[转移帖]GMP检查内容验证(检查核心)
原帖由论坛会员蓝蓝的海发表于 2012-9-12 20:18GMP检查内容:验证(检查核心)
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1.企业是否有验证总计划,进行药品生产验证,是否根据验证对象建立验证小组,提出验证项目,制定验证方案,并组织实施。1
2.药品生产验证内容是否包括空调净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。
3.生产一定周期后是否进行再验证。
4.验证工作完成后是否写出验证报告,由验证工作负责人审核、批准。
5.验证过程中的数据和分析内容是否以文件形式归档保存,验证文件是否包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。
验证是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。预期结果即是原则上的合格标准。验证是药品企业定标及达标运行的基础。验证文件则是有效实施GMP的重要证据。已验证过的状态必须监控。
具体内容见附件
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