ACS Nano：武大庞代文教授团队揭示流感病毒胞内转运机制
近日，武汉大学病毒学国家重点实验室庞代文教授团队在国际学术期刊《ACS Nano》（IF=13.942）上在线发表研究论文，揭示了流感病毒侵染宿主细胞过程中病毒在细胞骨架中的转运机制。W020171227446530268773.png流感病毒经表面受体内吞进入宿主细胞后，需要利用细胞骨架系统进行转运至核周区域，基因组进入细胞核中完成复制和转录等。病毒转运过程中依次利用微丝和微管完成转运，但是病毒是如何在这两种细胞骨架结构间实现完美切换的呢？马达蛋白是细胞内物质运输颗粒和囊泡的载体，它们沿着细胞骨架系统移动来转运“货物”。马达蛋白在微丝或微管上的移动通常有一定的方向性，即某一类马达蛋白通常仅向微丝或微管的正极或仅向负极移动，从而可以分别执行细胞内不同的运动功能。肌球蛋白（Myosin）是一大类依赖微丝的马达蛋白，包括多种亚型。驱动蛋白(Kinesin)和动力蛋白(Dynein)是依赖于微管的马达蛋白。W020171227446530275524.png理论上病毒从微丝向微管的转运是不同类型马达蛋白协调作用的结果，但是缺少直观的证据。为此，武汉大学病毒学国家重点实验室庞代文教授团队将量子点标记的单病毒动态示踪技术与多色成像技术相结合，实现了流感病毒从微丝向微管动态转运过程的可视化研究。研究发现病毒内吞形成囊泡表面会结合肌球蛋白VI（MyoVI）和动力蛋白（Dynein），首先由肌球蛋白VI（MyoVI）驱动囊泡沿微丝转运，到达微丝与微管的结点处时，两种马达蛋白的角色发生切换，动力蛋白（Dynein）随即驱动着包裹病毒的囊泡沿微管的移动。W020171227446530274499.png该研究实时监测了单颗病毒在活细胞内的侵染过程，剖析了流感病毒从微丝到微管转运的不同马达蛋白“换位切换”分子机制。对控制流感病毒侵染提供了新见解，同时也加深人们对细胞内吞及转运机制的理解。原文出处：Zhang LJ, Xia L, Liu SL, Sun EZ, Wu QM, Wen L, Zhang ZL, Pang DW. A "Driver Switchover" Mechanism of Influenza Virus Transport from Microfilaments to Microtubules. ACS Nano. 2017 Dec 15. doi: 10.1021/acsnano.7b06926. 链接：http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.7b06926
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