DH10BAC感受态制备方法
DH10Bac中,含有编码转座酶的Helper质粒等,带有抗性。如果你是使用无抗生素的LB,DH10Bac中的质粒即使丢失仍可以生长,将影响转座的效率。同时,在转化后,无法抗在含有Kan和Tet的三抗平板上生长。尤其是,如果你的实验室的DH10Bac是长期连续在无抗生素LB培养的话。在抗性LB平板上划线,37度培养过夜;
挑取单菌落,接种至3ml抗性LB,280rpm,37度培养至OD600约0.4;
转接1ml至40ml抗性LB中,280rpm,37度培养至OD600约0.4;
冰浴10min;
倒入预冷的50ml离心管中,4度约3000g离心5min;
弃上清,加入预冷的约20ml的0.1M的CaCl2,悬浮后,4度约3000g离心5min;
加入约20ml,预冷的约20ml的0.1M的CaCl2,悬浮后,冰上放30min,4度约5000g离心5min;
加入约2ml的预冷的0.1M的CaCl2,悬浮后,加入甘油,分装保存。 一只蜗牛补充:
放-70度,能放半年。(需加甘油)
放-20度,能放1-2个月。(需加甘油)
放4度,但一定是冰水混合物中,能放1-2星期。(不需加甘油) 一只蜗牛补充:
放-70度,能放半年。(需加甘油)
放-20度,能放1-2个月。(需加甘油)
放4度,但一定是冰水混合物中,能放1-2星期。(不需加甘油)
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