科学家有望开发出适合多个年龄段人群通用流感疫苗
最近，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究或为改善新型流感疫苗的设计提供了新的线索；研究者表示，能够更好靶向作用流感病毒表面神经氨酸酶（NA）的流感疫苗或许能为人们抵御多种流感病毒毒株的感染提供更为广泛的保护作用，同时还能减轻患者疾病的严重程度。http://cache1.bioon.com/webeditor/uploadfile/201804/20180408231208933.jpg图片来源：NIH目前的季节性流感疫苗主要会靶向作用流感病毒表面一种名为血凝素（HA）的蛋白质，然而，由于流感疫苗会提供不同、有时候却是非常有限的保护能力，因此科学家们一直在尝试寻找新方法来改善流感疫苗的作用效果，这项研究基于此前研究人员对流感病毒神经氨酸酶的研究。
文章中，研究人员对接种流感疫苗的人群，以及被诊断为2009年H1N1流感病毒或H3N2流感病毒感染的患者进行研究，对来自这些人群的血液样本进行了深入分析，分析结果表明，流感病毒很少会诱导机体产生神经氨酸酶活性抗体，然而天然的流感病毒感染所诱发的抗体类型至少与其诱导产生的血凝素活性抗体一样多；随后研究人员对小鼠的研究结果就加强了在人类机体中得出的研究证据，因此当前的流感疫苗并不能有效诱导机体产生神经氨酸酶活性抗体。
随后的实验室研究结果指出，在天然流感病毒感染过程中机体中所产生的神经氨酸酶活性抗体往往具有广泛的活性，也就意味着这些抗体能够潜在保护机体有效抵御多种流感病毒的感染。为了检验这一理论，研究人员从H3N2和H1N1流感病毒感染患者（分别为神经氨酸酶2型活性抗体和神经氨酸酶1型活性抗体）中分离出了神经氨酸酶反应性单克隆抗体，随后研究者将13种神经氨酸酶2型活性抗体注射到小鼠机体中，并用不同类型的H3N2病毒毒株感染小鼠，其中11种抗体能够部分或完全保护小鼠免于H3N2病毒感染；同时研究人员将8种神经氨酸酶1型活性抗体注射到小鼠机体中，并用类似的H1N1或H5N1样流感病毒感染小鼠，结果表明，其中4种抗体能够完全保护小鼠免于上述流感病毒的感染。
研究者指出，本文研究表明，我们或许能够有效改进流感疫苗使其更好地靶向作用流感病毒表面的神经氨酸酶，从而为人们提供更广泛的保护能力；目前本文的研究人员正在投入大量精力来研究感染或接种疫苗的个体机体中神经氨酸酶反应的特性，从而来确定神经氨酸酶为机体提供保护作用的分子机制，后期研究人员计划基于本文研究开发出一种新型通用型的流感疫苗，从而能为多个年龄组的人群提供抵御多种流感病毒感染的广谱保护能力。
（生物谷Bioon.com）
Influenza Infection in Humans Induces Broadly Cross-Reactive and Protective Neuraminidase-Reactive Antibodies
Yao-Qing Chen, Teddy John Wohlbold, Nai-Ying Zheng, Min Huang, Yunping Huang, Karlynn E. Neu, Jiwon Lee, Hongquan Wan, Karla Thatcher Rojas, Ericka Kirkpatrick, Carole Henry, Anna-Karin E. Palm, Christopher T. Stamper, Linda Yu-Ling Lan, David J. Topham, John Treanor, Jens Wrammert, Rafi Ahmed, Maryna C. Eichelberger, George Georgiou, Florian Krammer, Patrick C. Wilson
Influenza Infection in Humans Induces Broadly Cross-Reactive and Protective Neuraminidase-Reactive Antibodies
Yao-Qing Chen, Teddy John Wohlbold, Nai-Ying Zheng, Min Huang, Yunping Huang, Karlynn E. Neu, Jiwon Lee, Hongquan Wan, Karla Thatcher Rojas, Ericka Kirkpatrick, Carole Henry, Anna-Karin E. Palm, Christopher T. Stamper, Linda Yu-Ling Lan, David J. Topham, John Treanor, Jens Wrammert, Rafi Ahmed, Maryna C. Eichelberger, George Georgiou, Florian Krammer'Correspondence information about the author Florian KrammerEmail the author Florian Krammer, Patrick C. Wilson
http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)30310-6
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