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[转移帖]关于《疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则》中某些技术问题的说明
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作者:
zhaox
时间:
2015-12-5 15:37
标题:
[转移帖]关于《疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则》中某些技术问题的说明
原帖由论坛会员virus发表于 2010-4-14 18:15 |
关于《疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则》中某些技术问题的说明
审评五部 生物制品室 高恩明
摘要:本文对《疫苗生产用细胞基质审评一般原则》中若干重点技术问题进行了说明
1. 有关逆转录病毒的检测,我国目前积累的经验不多,疫苗生产企业尚未进行逆转录病毒的检测,中国药品生物制品检定所已建立逆转录酶的检定方法,建议疫苗生产企业尽快进行相关研究,掌握有关方法,加强质量控制。
2. 关于细胞系/株的鉴别试验,WHO有相关要求,因我国疫苗生产企业均使用常规的细胞系,如2BS、Vero细胞等,企业未对细胞系进行鉴别试验的检测。中国药品生物制品检定所已建立Vero细胞的鉴别试验(同功酶试验),建议疫苗生产企业尽快进行相关研究,掌握有关方法(至少进行核型鉴别),加强质量控制。
3. 目前,采用Vero细胞生产灭活疫苗逐渐增多,Vero细胞残余蛋白(包括促生长蛋白)可能对人体有潜在的危害,建议疫苗研究单位研究特异性检测Vero细胞蛋白的方法,为今后制定相关质量控制标准奠定基础。此外,目前阶段应尽量降低疫苗总蛋白含量,间接控制细胞残留蛋白。
4. WHO提出有的国家采用探针法或PCR法测定细胞基质中的特定潜在病毒,因我国尚未开展该方面的检测及方法学认证,所以本文仅对新细胞系/株提出相关要求。建议疫苗研究、生产、检定机构尽快建立有关方法,与国际接轨。
5. 有关Vero细胞的使用代次问题,WHO推荐134~150代,认为在该代次内未发现致肿瘤性。建议我国疫苗生产些企业尽可能采用150代作为使用限定代次。
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