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标题: 交叉引物恒温扩增法检测甲型H1N1流感病毒及临床应用 [打印本页]

作者: wwwkkk83 时间: 2015-3-27 15:57
标题: 交叉引物恒温扩增法检测甲型H1N1流感病毒及临床应用
交叉引物恒温扩增法检测甲型H1N1流感病毒及临床应用
白志军1, 胡林2, 李魁彪1, 钟华燕2, 陈艺韵1, 鲁恩洁1, 狄飚1
摘要
关键词: 甲型H1N1流感病毒; 交叉引物恒温扩增技术; 临床应用
中图分类号:R373.1 文献标志码:A 文章编号:1002-2694(2015)03-0208-04
Establishment of cross priming amplification for influenza A virus (H1N1) and its clinical application
BAI Zhi-jun1, HU Lin2, LI Kui-biao1, ZHONG Hua-yan2, CHEN Yi-yun1, LU En-jie1, DI Biao1
Abstract
Keyword: influenza A virus(H1N1); cross priming amplification (CPA); clinical application
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2009年3月, 甲型H1N1流感始于北美, 迅速在全世界蔓延, 中国大陆已经普遍流行近年各地均有报告甲型H1N1 流感病例[1, 2]。对于H1N1疫情防控策略的制定, 实验室检测是比较有效的办法。目前, 实验室检测最快捷、有效的方法是荧光定量PCR, 在但荧光定量PCR法需要价格昂贵的荧光定量PCR仪, 检测成本较高, 且不易在基层医院和防疫部门推广, 也不便于现场病原检测的使用。因此, 建立适合疫情现场检测所需的, 且不需特殊仪器的, 费用低廉的甲型H1N1流感病毒的核酸检测技术就显得尤为重要。本研究结合了交叉引物恒温扩增技术(Cross Priming Amplification, CPA)、核酸检测试纸条技术和全封闭式核酸检测装置, 建立了快速检测甲型H1N1流感病毒特异性核酸的方法。使得RNA的逆转录以及DNA扩增能在同一个温度实现, 而扩增后的核酸产物可以用一个含有核酸试纸条的全封闭式核酸检测装置进行检测。
1 材料与方法
1.1 标本来源及其诊断标准
2009年8月至2010年9月广州市疾病预防控制中心收集甲型H1N1流感病毒疑似感染患者咽拭子标本102份和健康人咽拭子标本14份, 以及实验室保存的甲型流感病毒H3亚型、副流感病毒、禽流感H7N9亚型病毒、乙型流感病毒BV、BY亚型病毒和腺病毒等其他7株呼吸道病毒。广州军区疾病预防控制中心保存并提供西尼罗病毒、流行性乙型脑炎(乙脑)病毒、黄热病毒; 西门利克病毒、基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒等6株虫媒病毒; 所有咽拭子标本按照《WS285-2008流行性感冒诊断标准》进行常规处理后, 均接种MDCK细胞进行病毒分离培养, 并用中国疾病预防控制中心国家流感中心提供的鉴定血清进行血凝抑制试验, 鉴定其型别与亚型。经鉴定甲型H1N1流感疑似标本均为阳性, 健康人标本均为阴性。
1.2 主要试剂和仪器
Bst DNA聚合酶购自NEB公司、反转录酶购自杭州博日科技有限公司、病毒核酸提取试剂盒购自Qiagen公司, 含有核酸试纸条的全封闭式核酸检测装置由杭州尤思达生物技术有限公司提供[3]。
1.3 CPA检测
1.3.1 病毒核酸提取使用病毒核酸提取试剂盒, 按照说明书程序从140 μ L标本和病毒液中提取50 μ L RNA并于-80 ℃保存。
1.3.2 CPA引物的设计及反应原理 CPA扩增主要包含以下几个步骤, 如图1所示:
①交叉正向引物CPF中的PFs与模板DNA中PFa互补, 启动DNA合成, 使得PRa被引入到所扩增的产物中;
②外围引物DP1s与PFa前端DP1a序列互补, 通过链置换型DNA聚合酶向前延伸, 一边置换CPF合成的能与CPR和DP2a结合的单链产物(结构3), 一边与模板DNA形成双链产物(结构2);
③在结构3中, DP2a通过链置换型DNA聚合酶向前延伸, 置换出由CPR所延伸的单链产物(结构5), 同时合成与步骤2中由CPF延伸所产生单链DNA形成双链产物(结构4);
④单链结构5中的3'端的PFa和PRs可分别与CPF中的PFs和CPR中的PRa互补结合, 可在链置换型DNA聚合酶的作用下延伸和置换出相应的单链产物(结构8);
⑤扩增引物CPF和CPR的不断杂交和延伸; , DNA拷贝数不断的增加, 从而达到基因扩增的效果。
Figure Option

图1 交叉引物设计及反应原理
Fig.1 Cross primer design and reaction principle
1.3.3 CPA反应体系针对甲型H1N1流感病毒的HA基因保守区设计特异性引物, 其中两条特异性检测探针分别带有生物素标记和荧光素标记, 引物见表1。CPA反应体积为20 μ L, 其中包括正向外围引物0.3 μ mol/L, 反向外围引物0.1 μ mol/L, 正向交叉引物2.0 μ mol/L, 反向交叉引物0.6 μ mol/L, 检测探针各0.6 μ mol/L; 0.4 mmol/L dNTP; 12U Bst酶 DNA聚合酶, 2U反转录酶和4 μ L RNA核酸模板。恒温反应温度为60 ℃, 90 min。
1.4 CPA结果判定
CPA反应结束后, 按照含核酸试纸条的全封闭式核酸检测装置的操作说明书进行操作[4, 5]。室温静止15~30 min, 当检测装置中的核酸免疫试纸条在检测区和质控区显示两条红色条带, 结果为阳性; 检测区没有红色条带而质控区显示红色条带, 结果为阴性。
2 结果
2.1 CPA的敏感性
CPA 反应分别对病毒滴度为2.25 × 107 PFU /mL的H1N1病毒分离培养液进行10倍梯度稀释检测, 每个稀释度重复3次试验, 结果显示检测敏感度为10拷贝/μ L。
2.2 CPA的特异性
CPA反应对甲型流感病毒H3亚型、副流感病毒、禽流感H7N9亚型病毒、乙型流感病毒BV、BY亚型病毒、腺病毒、西尼罗病毒、流行性乙型脑炎(乙脑)病毒、黄热病毒、西门利克病毒、基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒等13种病毒的检验没有交叉反应, 结果为阴性。14份健康人标本检测结果为阴性。
2.3 CPA对临床标本的诊断
将以上CPA法检测完成的102份阳性H1N1患者临床标本, 均通过MDCK细胞进行病毒分离成功。细胞分离阳性率为100%, 以细胞分离法为标准, CPA法的检出率为84.3%(86/102), 按照发病后不同采集时间进行数据分析。可见发病1~3 d CPA法检出率为100%(62/62); 4~6 dCPA法检出率为79.31%(23/29), 漏检率为20.69%(6/29); ≥ 7 d CPA法检出率为9.09%(1/11), 漏检率为90.9%(10/11), 数据经χ 2检验有统计学意义(P< 0.01)。见表2。

表1 检测甲型H1N1流感病毒CPA系统的引物序列
Tab.1 Detail information of all primes used in CPA assay for Influenza A virus (H1N1)

表2 CPA方法和MDCK细胞分离病毒方法检测结果
Tab.2 Results for comparing CPA with virus isolation method
3 讨论
甲型H1N1流感自2009年到现在流行期间, 国内外陆续出现了许多针对新甲型H1N1流感不同的快速检测方法, 主要是荧光定量PCR法和胶体金免疫层析法[6, 7, 8, 9, 10, 11]。由于荧光定量PCR法需要价格昂贵的荧光定量PCR仪, 检测成本较高, 不易在基层医院和防疫部门推广, 也不便于现场病原检测的使用。胶体金免疫层析法检测的敏感性仍有一定的局限性。
CPA是一种新型的核酸恒温扩增技术, 能对基因在60℃的条件下同时实现RNA的逆转录以及DNA的扩增, 而通过恒温扩增得到的产物可以利用含核酸试纸条的全封闭式核酸检测装置进行检测并降低扩增物的交叉污染[12]。目前, CPA已经成功的运用到细菌和病毒的核酸检测当中, 如结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)和新布尼亚病毒(novel bunyavirus), 并且已经被证明具有高度的特异性和敏感性[13, 14, 15]。在本研究中, 我们通过对CPA恒温扩增技术和核酸试纸条检测技术的结合建立了一整套检测甲型H1N1流感病毒的技术。
通过对已知浓度的H1N1病毒株进行10倍浓度梯度稀释, CPA的检测下限为10拷贝/μ L。CPA对7株呼吸道症候群病毒和6株虫媒病毒的检测结果, 证明了其具有较高的特异性。虽然本研究以细胞分离法为标准, CPA法的检出率仅为84.3%(86/102), 但如果我们对不同发病时段采集的临床标本检测数据分析显示, CPA方法对发病后1~3 d的咽拭子标本阳性检出率最高为100%; 随后4~6 d和7 d以后的的标本检出率逐渐下降。咽拭子标本中抗原检出情况完全符合机体对病原免疫应答的规律, 在发病1~3 d因为机体免疫系统还未大量产生可中和病毒的抗体, 故CPA检测的阳性检出率较高; 发病4 d后, 机体产生的特异性IgM和IgG逐渐发生中和作用, 降低了血清中的病毒载量, 故CPA法阳性检出率逐渐下降。在本项研究发病后1~3 d标本检测数据中, CPA方法和病毒细胞分离2种检测方法检测结果之间一致性较好, 可见CPA适合于甲型H1N1流感临床发病早期的诊断。
CPA在实际操作还是在仪器要求方面, 都比传统的RT-PCR或者real-time RT-PCR技术更为简单。同时利用全封闭式核酸检测装置, 不仅避免了靶核酸扩增物释放到空气中形成污染, 同时还可通过显色判读结果, 降低了对操作人员的要求。利用CPA检测甲型H1N1流感具有高较好的特异性和灵敏性, 适用疾病防控的第一防线基层哨点部门或现场工作中, 因此CPA 技术更具备广泛的应用前景。此次我们对CPA技术在甲型H1N1流感检测中的应用和评估, 也为今后该技术的推广利用积累了实验室经验, 将会在疾病的早期诊断及预防控制方面发挥重要作用。
The authors have declared that no competing interests exist.
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