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标题: [转移帖]禽流感病毒正逐步适应人类 [打印本页]

作者: yafei    时间: 2016-2-2 16:19
标题: [转移帖]禽流感病毒正逐步适应人类
原帖由论坛会员w3195发表于 2008-7-25 09:08 |:

根据将发表在8月号的《普通病毒学杂志》(Journal of General Virology)上的一项研究,科学家发现了禽流感如何适应人类患者,这为监视这种疾病和预防一场禽流感大流行提供了一种新方法。高致病性H5N1 禽流感病毒已经传播到了3个大陆的至少45个国家。尽管具有传播能力,它不能有效地在人与人之间传播。这表明它尚未完全适应它的新宿主,也就是人类。然而,这项新的研究揭示出了这种病毒的一些可能会导致一场禽流感大流行的突变。

“一种可能的大流行病毒的出现所需的突变很可能起源于被感染的人体组织,并在其中被选择出来,”泰国玛希隆大学的Prasert Auewarakul教授说。“我们分析了来自死于禽流感的人类病例病毒上的特殊分子,称为血凝素蛋白。我们的结果提示了可能会让禽流感适应人类的新候选突变。”

像禽流感病毒这样的具有高突变率的病毒通常存在一群变种,每一个变种都和其他变种略有不同。它们被称作H5N1禽流感病毒的准种(quasispecies)。Auewarakul教授和他的同事发现了这些准种中的一些突变出现的频率比其他一些更高,这表明它们可能是适应性的突变,让病毒能更有效地感染人类。这些突变的大多数出现在病毒与宿主细胞结合所需的区域上。

“这项研究表明H5N1病毒每一次感染都在适应人类,” Auewarakul教授说。“这样的适应可能导致能造成大流行的病毒出现。我们的研究凸显了控制病毒感染及传播给人类从而防止进一步适应的必要性。”

该研究提供了遗传标记用于帮助科学家监视具有大流行潜力的禽流感病毒。这意味着他们将有能力探测到具有潜在危险的毒株并防止一场大流行。该研究还为大流行毒株的起源机制提供了新的见解。

“我们的方法可以用于筛查具有显著功能影响的突变,” Auewarakul教授说。“这是一种在H5N1病毒中寻找大流行病毒出现所需的突变的新方法。我们希望它将会帮助我们阻止未来的一场大流行。”(EurekAlert!中文版)
作者: yafei    时间: 2016-2-2 16:24
photos发表于 2008-7-26 12:23 | :

如果照目前这个样子发展下去,禽流感在人体中大暴发应该是迟早的事,因而阻止其暴发应该谈不上,现阶段科学家所能做的就是进一步研究其机理,其进化的趋势,对之进行预测,并研制相关的疫苗株,进行大流行疫苗株的储备,以备不时之需。


作者: yafei    时间: 2016-2-2 16:25
photos发表于 2008-7-26 19:23 | :

附上6月份发在NEJM的一篇关于H5禽流感灭活疫苗的临床报道,很有启发意义
New England Journal of Medicine Volume 358:2573-2584 June 12, 2008 Number 24

A Clinical Trial of a Whole-Virus H5N1 Vaccine Derived from Cell Culture
Hartmut J. Ehrlich, M.D., Markus Müller, M.D., et al
Background Widespread infections of avian species with avian influenza H5N1 virus and its limited spread to humans suggest that the virus has the potential to cause a human influenza pandemic. An urgent need exists for an H5N1 vaccine that is effective against divergent strains of H5N1 virus.
Methods In a randomized, dose-escalation, phase 1 and 2 study involving six subgroups, we investigated the safety of an H5N1 whole-virus vaccine produced on Vero cell cultures and determined its ability to induce antibodies capable of neutralizing various H5N1 strains. In two visits 21 days apart, 275 volunteers between the ages of 18 and 45 years received two doses of vaccine that each contained 3.75 µg, 7.5 µg, 15 µg, or 30 µg of hemagglutinin antigen with alum adjuvant or 7.5 µg or 15 µg of hemagglutinin antigen without adjuvant. Serologic analysis was performed at baseline and on days 21 and 42.
Results The vaccine induced a neutralizing immune response not only against the clade 1 (A/Vietnam/1203/2004) virus strain but also against the clade 2 and 3 strains. The use of adjuvants did not improve the antibody response. Maximum responses to the vaccine strain were obtained with formulations containing 7.5 µg and 15 µg of hemagglutinin antigen without adjuvant. Mild pain at the injection site (in 9 to 27% of subjects) and headache (in 6 to 31% of subjects) were the most common adverse events identified for all vaccine formulations.
Conclusions A two-dose vaccine regimen of either 7.5 µg or 15 µg of hemagglutinin antigen without adjuvant induced neutralizing antibodies against diverse H5N1 virus strains in a high percentage of subjects, suggesting that this may be a useful H5N1 vaccine. (ClinicalTrials.gov number, NCT00349141 [ClinicalTrials.gov] .)

体外细胞培养制备H5N1全病毒疫苗的临床试验
H5N1感病毒在禽类中广泛传播,在人群中尚表现为小范围有限传播。但是,这也提示我们,此类病毒存在人群中大规模感染的潜在危险。研发针对多品系H5N1病毒的疫苗已经成为目前亟待解决的难题。
与之前通过鸡胚制备流感病毒疫苗不同,本研究中采用的疫苗是通过感染Vero细胞获得的H5N1全病毒疫苗。这是流感病毒研究领域的一项突破性尝试。
本研究选取了275名志愿者,采集实验前对照血清后,注射含明矾佐剂和不含明矾佐剂的血凝素抗原,第21天再次采集血清,并二次注射同等剂量的抗原,第42天采集血清,检测抗体生成水平,通过凝集抑制试验和交叉中和反应,确认了疫苗的安全性和诱导产生针对H5N1各病毒株中和抗体的能力,为进一步应用提供了有力依据。

[ 本帖最后由 photos 于 2008-7-26 12:26 编辑 ]




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