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【文献阅读】病毒学报最新一期（第5期）内容概览
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cao1976
时间:
2018-11-16 08:33
标题:
【文献阅读】病毒学报最新一期（第5期）内容概览
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1、三带喙库蚊中分离的西藏环状病毒全基因序列测定及分析
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范娜，曹玉玺，付士红，程睿，何英，雷雯雯，王环宇，鲁晓晴，梁国栋
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青岛大学; 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
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创新点：
E' B t, H" N6 O. f
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国际首次从自然界采集的三带喙库蚊标本分离到西藏环状病毒；从三带喙库蚊分离的西藏环状病毒（HN11121病毒）与从圆斑按蚊分离的西藏环状病毒原始分离株（XZ0906病毒）无论在病毒基因组和病毒分子遗传进化均存在较大差异。
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引文：病毒学报 2018,34(5):625-637
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3 Q! A( |6 w, _
广东省10株乙型脑炎病毒的分子特征研究
% J8 }! o0 k" L# u0 |) W
吴德，谈琦琪，张欢，张欣，周惠琼，孙九峰，梁国栋
' c/ K6 l" X; a' {' O! J
广东省疾病预防控制中心病原微生物检验所; 广东省疾病预防控制中心公共卫生研究院;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
( c, j( t9 p' j9 \& s/ U C
创新点：
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: Z* D/ r5 S- O6 s. h: E4 Q
从三带喙库蚊、吸血蠓和阿蚊中同时分离到乙脑病毒；广东省流行的乙脑病毒主要基因型别可能发生改变，由III型变为I型；发生在DIII区域关键位点的G306E和E388G改变推测可能会对病毒的神经入侵和疫苗的保护效果产生影响。
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引文：病毒学报 2018,34(5):638-645
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基于RT-HDA等温扩增技术快捷检测H7N9禽流感病毒的方法研究
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方斌，刘琳琳，李翔，余晓，叶国军，江永忠
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湖北省疾病预防控制中心卫生检验检测研究所
5 u) H: W2 W1 K9 Y7 @( d- K
创新点：
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4 g2 L2 z/ p- Q
采用注射器核酸提取法，便于H7N9禽流感病毒核酸的现场提取；采用RT-HDA等温扩增H7N9禽流感病毒核酸，无需大型变温设备，快速简便，利于现场和基层开展H7N9禽流感病毒检测；采用胶体金核酸层析试纸条技术，灵敏度高，便于H7N9禽流感病毒核酸扩增产物的现场鉴定。
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引文：病毒学报 2018,34(5):646-652
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重组甲型流感病毒基质蛋白1和2通过ERK信号因子诱导小鼠气管上皮细胞产生IFN-γ
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祝洁，朱颜鑫，曹慧军，罗红，兰露莎，江滟
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贵州医科大学基础医学院微生物学教研室; 贵州省普通高等学校病原生物学特色重点实验室; 贵州医科大学附属医院微生物免疫科; 贵州省骨科医院检验科
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创新点：
0 f: C' y0 D, ~2 a! Y. t
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研究首次证实重组甲型流感病毒基质蛋白1和2可通过ERK信号因子诱导小鼠气管上皮细胞产生IFN-γ；研究首次证实重组甲型流感病毒基质蛋白1和2通过上调ERK信号因子的磷酸化水平诱导小鼠气管上皮细胞产生IFN-γ。
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引 文：病毒学报，2018,34(5):653-660
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Gibson组装技术简化腺病毒载体反向遗传改造
3 ?* L" H' Y! B# Q" S
李萌,刘淑慧,邹小辉,张尊,牛国宇,鲁茁壮
5 c7 ]; X) {* _; I }. z
山东省立第三医院; 潍坊医学院公共卫生与管理学院; 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 传染病预防控制国家重点实验室
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创新点：
3 U& U3 q8 J' K" Z: q
1 N# r% m, h1 T$ W2 \, |2 k$ G3 `
举例介绍了Gibson组装技术结合酶切连接对腺病毒载体基因组进行反向遗传改造的策略；应用该策略能够对腺病毒载体基因组进行点突变、插入或缺失突变；较传统的细胞内同源重组法该策略更加经济和简便。
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引 文：病毒学报，2018,34(5):661-667
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狂犬病病毒TaqMan qRT-PCR检测方法的建立
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高鑫，刘佳佳，宋云，卢学新，朱武洋
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中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
* ^0 u/ n d- j. j$ ~* ?% T8 c
创新点：
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# N8 B- q+ h) _/ y; d
设计新的引物探针构建狂犬病病毒荧光定量PCR检测方法；相比国内建立的其他荧光PCR检测方法灵敏度更高，线性范围更大。
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引 文：病毒学报， 2018,34(5):668-675
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3 W! U( r8 ~# D8 {3 C+ p
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柯萨奇病毒A组2型江苏分离株（JS16-80）全基因组序列分析
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杨倩，严冬梅，张勇，樊欢，嵇红，冀天娇，宋洋，许文波
. ]8 A" C$ m/ F5 f( \
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室; 国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室; 江苏省疾病预防控制中心
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创新点：
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选取中国大陆地区流行优势基因型—D基因型的一株江苏CV-A2分离株JS16-80/JS/CHN/2016；对分离株的全基因组进行了测序分析，并对其进化和重组特性进行了分析；可帮助了解CV-A2的全基因组特征和重组特点，进一步为CV-A2重组对其进化和潜在致病力的影响提供基础数据。
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引 文：病毒学报, 2018,34(5):676-682
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基于RIVEM的人肠道病毒衣壳表面结构绘制流程
6 l1 I' g3 z9 k) l
高柳莺，戎浩，祝苗，董长征
, F" i" |% X" {& h$ B6 h
宁波大学医学院预防医学系; 浙江省病理生理学技术研究重点实验室
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创新点：
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通过发展坐标转换算法和构建基于RIVEM的衣壳表面结构图绘制流程，帮助非结构生物学专业的病毒学研究者绘制以肠道病毒为代表的小RNA病毒的衣壳表面结构；通过两个应用案例，展示了病毒衣壳表面结构图在辅助衣壳、受体和单克隆抗体相互作用研究中的作用，提示衣壳表面结构图的绘制能够丰富和深化跟病毒衣壳相关的研究。
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引 文：病毒学报， 2018,34(5):683-691
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改进的GM(1,1)模型对内蒙古自治区手足口病高峰期发病率预测
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洪志敏，王艳娟，郝慧，房祥忠, 李春阳，魏利东
: A+ N4 a0 O/ k3 o- ?% k6 @
内蒙古工业大学理学院; 北京大学数学科学学院; 内蒙古医科大学附属医院神经内科; 内蒙古呼和浩特市统计局调查科
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创新点：
1 r. d4 Q) x' i7 B* M8 K7 m
. m/ \: J3 h3 z c
基于弱化缓冲算子，提出改进的GM(1,1)模型，改进模型较好地降低了数据的波动性，进而提高了模型的预测精度。
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引 文：病毒学报， 2018,34(5)692-697
) D) P. D& s4 k
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2008～2017年中国大陆手足口病空间聚集性分析
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韩桃利,郭悦,许文波,王英
( p8 r! r" U/ }/ }
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
; @* \( B0 q& x3 F/ m
创新点：
6 N. [# u. C3 p; f z$ u6 }
9 K* V' L4 P/ x2 X+ Z! L
在国家级层面，对截止目前时间跨度最长的手足口病(HFMD)数据进行空间统计分析，弥补传统统计方法的不足；综合考虑发病率、重症率、死亡率三种率的空间分布模式，确定手足口病防控重点地区。
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引 文：病毒学报，2018,34(5):698-706
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云南地区宫颈癌组织中人乳头瘤病毒18型LCR基因变异特征分析
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席珏敏，陈俊英，潘玥，文送娇，林垚，王晓丹，叶超，管娇琼，洪珊，孙强明
4 h) J( x2 S8 e0 f6 v) ]* Z
中国医学科学院医学生物学研究所; 云南省重大传染病疫苗研发重点实验室; 云南省虫媒传染病防控研究重点实验室
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7 I- A% p8 g" f9 P& K
创新点：
8 o! \ x9 W* y3 J; A0 V
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T7592C、C7857T是云南地区宫颈癌组织中HPV-18 LCR的主要变异位点；云南地区宫颈癌组织中主要流行的HPV-18为A系变异体；HPV-18 LCR中T7592C、C7857T变异位于转录因子TBP、HOXA5的结合区域内。
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引 文：病毒学报，2018,34(5):707-712
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不同介质标本中人乳头瘤病毒 E6癌蛋白检测效果对比研究
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热米拉•热扎克,朱之恺,张倩,徐小倩,韦梦娜，胡尚英,王岩,张莉,赵雪莲,乔友林,赵方辉
9 Y! h8 B8 _, E( S: f5 w& \5 [3 s
国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院; 北京协和医学院肿瘤医院; 首都医科大学附属北京友谊医院国家消化中心
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创新点：
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首次评价E6癌蛋白检测技术（OncoE6TM）在ThinPrep标本中的检测效果并与传统的棉签标本进行对比，为其更广范围的应用提供科学依据；首次评价E6癌蛋白检测与线性反向探针杂交技术（LiPA)对HPV16和HPV18两种型别的检测结果一致性，进一步验证了E6癌蛋白检测结果的准确性。
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引 文：病毒学报， 2018,34(5):713-718
4 X. ^' Q8 b3 S$ q6 } h$ w% C
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A型塞尼卡病毒的分离鉴定及生物学特性研究
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郭笑然， 韩世充，张小丽，孙世琪，马小军，郭慧琛
) B' W0 _1 a0 P9 Z9 r- H
中国农业科学院 兰州兽医研究所; 家畜疾病病原生物学国家重点实验室; 国家口蹄疫参考实验室; 甘肃农业大学动物医学院
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创新点：
! B7 v& q, X6 d7 F: ~
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A型塞尼卡病毒（Senecavirus A）最近几年在中国开始流行，本试验对采集的病料进行分离鉴定和全基因组测序，结果显示此毒株与国内2015和2016年流行毒株不在同一个分支，推测该毒株可能由流行于我国的其他SVA毒株变异而来；本研究通过绘制病毒的生长曲线，蚀斑试验和定量PCR检测等，显示了该毒株的生物学特性，为之后深入研究该病毒奠定基础。
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引 文：病毒学报，2018,34(5):719-727
5 K3 \- N5 S1 {6 H; m- d( m4 Z
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一株抗猪流行性腹泻病毒N蛋白单克隆抗体抗原表位的鉴定
9 E- S2 m4 d1 I' s. V+ f
林莹，龚奕乐，钱晓宇，张芸，薛春宜，曹永长
- g5 D- j' L+ }' {- `
中山大学生命科学学院; 有害生物控制与资源利用国家重点实验室; 广东实验中学
3 V% v% m0 B1 q
创新点：
9 A' W5 o! z) u/ A9 x
- @" \$ ]/ |+ {
本研究首次精确定位了PEDV N蛋白的线性表位，即75～78位FYYL aa；本研究选取20株 PEDV 代表毒株与其对应N蛋白的75～78aa序列进行分析比较，结果显示该抗原表位高度保守；本研究对核心氨基酸的筛选过程进行了优化，得到了具有高度亲和力的肽段。
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8 \& L# I- R7 V
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引 文：病毒学报， 2018,34(5):728-734
3 M6 B- u; ?) J( c2 a5 K
# L7 j9 a# P+ P
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7 b/ J* a8 r4 J5 g8 \; v# b
基于双探针杂交的AIV、NDV和FAV-4三重环介导PCR鉴别检测方法的建立及应用
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郑鸣，郭宏伟，李华玮，王老七，魏露露，王艺颖，王永芬
- f0 H+ }$ T" l3 }
河南牧业经济学院
0 Q# g6 F# ?4 U. z, l) d! @
创新点：
* H8 s+ D% I5 F6 Q: N
& n4 @+ ` Y' F! E/ S2 w
本方法技术原理是借助于双探针杂交识别目的基因，再由PCR扩增报告基因而实现鉴别，既具有核酸杂交的高度特异性，又具有PCR扩增的高度灵敏性。利用一对引物进行1次PCR扩增，实现3种病原同时检测，既避免了多重PCR引物设计困难，又解决了多重PCR扩增时引物的相互干扰。
9 `- ^4 U5 w& M
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引 文：病毒学报， 2018,34(5):735-743
7 J! z' L |6 C% P F7 ?
8 J4 l9 d, S" V" f
16
$ Z3 F& S- o# v( h4 G! M8 ?
北京地区猫疱疹病毒Ⅰ型的分离及鉴定
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王吉，付瑞，冯育芳，李晓波，王淑菁，王莎莎，李威、秦骁，巩薇，岳秉飞，贺争鸣
3 U4 |. M; R7 C6 k) e% A8 v7 G! p/ w
中国食品药品检定研究院; 国家实验动物微生物遗传检测中心
- N9 x- Q, v. l+ n% ]
创新点：
6 V3 _' y$ W) D' Q2 d, c
$ ?) M4 I9 z6 Z- m
首次从北京地区猫样本中分离到猫疱疹病毒并进行鉴定；国内首次从基因水平对临床用FHV-1疫苗进行评价；为北京地区首个实验用猫标准的制定提供了参考依据。
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( P7 E! @8 W6 i# d4 F
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引 文：病毒学报，2018,34(5):744-754
+ E% r6 ? ^ v- m# ?8 d3 o
9 O9 Z# e! m& i; d9 f
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1 ]9 J/ J' `3 C- z4 X
马赛病毒上海分离株的分离和全基因组分析
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夏宇程, 钟江
7 y5 L6 U! g* H$ Z
复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系
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创新点：
' Z8 p' P& A( V: r. }
! i6 @( d6 F" n, b6 \8 @
国内首次报道马赛病毒的分离鉴定；系统分析该株病毒株病毒基因的选择压力。
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& P$ V# }$ k9 {- T: @1 G! o$ L8 M
# c0 F( v: a$ v7 h! z
" H" [5 T3 A/ i! T4 |
引 文：病毒学报，2018,34(5):755-762
% ^8 E3 X6 m) \/ ]) b6 s
! R% J2 K+ S Z! w; ~* S) h8 c
18
7 q; ~% q1 V2 X0 ?; K \
中东呼吸综合征抗病毒治疗研究进展
% \! \; E# [2 l% {7 u+ l1 `) x
牛培华，谭文杰
9 b6 C# A( M, Z8 f7 A3 ~& |
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 卫生部医学病毒和病毒病重点实验室
! S7 c! Y, T" ]+ D4 X7 M' g8 p
创新点：
4 Z6 W" h3 S- W& x. A1 e
# A' Q4 j, ]) x! A
目前中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的临床治疗方案一直未能确认，本篇综述针对现有的和潜在的药物治疗及免疫治疗方面做了全面且详细的介绍与总结。由于动物模型的限制MERS-CoV的治疗还将面临很大的挑战，本文对将来的治疗方案做了详细的展望。
* t) K) o' V8 E5 x
; Y0 [% D4 B: S3 A/ N; ^- M
7 m5 ^0 L3 z0 c/ Z6 `6 ]' f
, Z0 n. c6 ]+ I; }' S
引 文：病毒学报， 2018,34(5):763-769
3 m' u7 K4 m z( B6 I2 T
. ?- W* ^, [8 `
19
$ J. @8 {: x6 G9 d2 L0 | w
Neddylation修饰与病毒感染调控研究进展
8 J" a! x9 r# ?8 m/ U
孙海伟，姚威，汪凯，陈鸿军
5 X3 I( i% \. p4 E9 f
中国农业科学院上海兽医研究所
2 G9 J. Q! N+ A7 V4 I) n# k! q/ Q- \
创新点：
; r' ~, j+ @+ P6 b& _& d. q7 K! h
k1 C2 @% C; S! \
关于Neddylation修饰，CRLs是研究的热点，本将以CRLs为基础进行了罗列，展示了Neddylation通过不同的CRLs所调控的细胞生物学功能。本文直接将焦点锁定在Neddylation修饰与病毒感染之间的关系上，并将近几年的研究进行了汇总，并指出Neddylation修饰对病毒调控有着重要作用。
! K7 c$ [$ ^1 x2 J, c. x" C& E
5 H; }( {; Q* W2 o5 A9 o
引 文：病毒学报， 2018,34(5):770-776
1 F% W; [5 @7 X) T- P( L, G
' I8 s& `$ n0 D. j3 Q1 w
20
. h6 I2 C7 D$ e" N* k
病毒基因组中m6A甲基化修饰调控机制及研究进展
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巩沅鑫，王超，李晋涛
' [, O8 E' \; h
陆军军医大学军事生物安全教研室; 解放军第211医院 检验科
$ i/ _* C2 P$ u, O e0 l
创新点：
8 b- D( X+ V$ s3 N1 v
5 d) x; M) r% ~7 ?4 o0 ~* T0 `
回顾m6A修饰的结构，病毒发生中m6A的场所，及调控m6A的细胞学机制；比较m6A修饰对不同病毒生命周期的调节；目前研究m6A的主要技术。
( U$ G& ]8 z3 `; M
/ |' q# b, G; O% w9 d9 C
: K. l9 K" f/ i8 K7 q+ h1 r+ S; }
9 \! {. a7 j8 N
引 文：病毒学报， 2018,34(5):777-782
- V z9 o9 C- I6 x1 {% e
1 K6 \% C C: z
21
}8 T, h2 L7 q* }8 b
人偏肺病毒F蛋白与细胞融合机制研究进展
( C3 b/ s) c! j( G$ P/ J$ k) f1 T
张弛，王志玉
- G; O w3 Y+ o: c, f0 i% Y( U
山东大学公共卫生学院 病毒学研究室
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创新点：
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对副粘病毒的四种融合模型进行了总结，从而引出现阶段对hMPV融合机制的探索。对F蛋白三个糖基化位点及裂解位点的突变实验进行了概述，为未来突变的点位选择提供了参考。简要概括了最新的国内外疫苗研制进展，并介绍了新发现的胞吞入胞机制，提示了未来对hMPV感染机制的研究方向。
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引 文：病毒学报，2018,34(5):783-788
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