来自托木斯克理工大学的科学家以及来自圣彼得堡和伦敦的同事们已经阐述了一种新的方法来提供抗病毒 RNAi 来靶向 H1N1 流感病毒感染的细胞。通过逐层技术封装的药物和溶胶 -- 凝胶化学在基因水平上击败猪流感。第一次测试显示病毒蛋白质合成下降了 80%。
研究由新型剂量实验室，TPU RASA 中心，巴甫洛夫圣彼得堡国立医科大学，俄罗斯联邦卫生部流感研究所和伦敦玛丽皇后大学工程与材料科学学院共同进行研究。来自戈尔巴乔娃儿科血液和移植研究所的科学家也积极参与了研究。
抗甲型 H1N1 流感病毒的新方法，主要是培训身体，以更快地产生干扰素（使我们的身体对病毒免疫的蛋白质）。获得的结果可以应用于抗病毒药物的新型递送系统，与各种流感类型作斗争。
“科学报告”刊登了用于有效细胞内递送新型 siRNA 对甲型流感（H1N1）病毒感染的杂交有机胶囊。TPU 科学家建议用含有抗病毒 RNA（Ribonucleic Acids）的杂交球形微容器激活细胞免疫系统。
研究的主要合作者之一亚历山大·蒂姆说：“我们干扰 RNA，使其与流感病毒的基质 RNA（mRNA）相互作用，从而导致病毒 RNA 的降解，阻止其在核糖体上的转译成由其编码的蛋白质，从而减少病毒基因表达”。
通过呼吸道 -- 鼻窦确保在人体内传递具有干扰 RNA 的微容器。在窦腔中，微容器降解和释放 RNA 进入细胞，这导致转染，因此增强对流感病毒的免疫力。
我们第一次开发了一种通过将 LbL 技术和溶胶 -- 凝胶法整合获得的新的杂交微载体通过封装成高效的基质 RNA 递送方法，将三种针对 A 型流感病毒（H1N1）病毒感染的 siRNA 封装在杂交载体，这样的杂交载体具有以下几个优点：低毒性，有效的细胞内递送和保护 siRNA 在到达靶细胞之前免于过早降解。获得的结果可用于新的抗病毒递送，这将进一步有助于与流感病毒的有效战斗。
据科学家说：“第一次实验室测试表明，这种相互作用导致病毒蛋白质下降了 80%”。
来源:来宝网
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