1月26日消息，过去的这个周末，英国医药公司葛兰素史克（简称，GSK）已经将首批300支埃博拉疫苗运至重灾区利比里亚。若是能够顺利通过由美国国家卫生研究院(NIH)主导的三期大规模临床试验，待政府批准后，GSK疫苗将于未来几周内在利比里亚开始临床试验。
此次送至利比里亚的疫苗，是由NIH旗下美国国家过敏及传染病研究所和生物科技公司Okairos 联合研发，后者于2013年被GSK收购。目前，该疫苗正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与其中。
距离GSK埃博拉疫苗首个一期临床试验结果发表过去仅两个月。GSK全球疫苗主席Moncef Slaoui博士表示，能够在如此段时间内将疫苗运送至非洲进行临床试验也是GSK加快疫苗研发进程的表现之一。
缘于该疫苗一期临床试验的数据表现很好，GSK疫苗接下来将被用于包括一线医疗工作者在内的数千名志愿者。事实上，包括GSK在内仅有4个埃博拉疫苗进入临床试验。其中，由北京生物技术研究所和天津康希诺生物技术有限公司联合研发的Ad5-EBOV也于去年底进入临床试验。在此之前，默沙东获Newlink Genetics授权的疫苗VSV-EBOV因副作用问题短暂暂停后，目前也恢复研发状态。
据路透社报道，WHO助理总干事Marie-Paule Kieny也曾表示，很难预测这些临床试验需要多长时间。她说：“如果疫情快速增长，临床试验的速度将会很快；如果疫情进展缓慢，这些试验将会延长。”
这对于疫苗研发企业来说，除了加快速度外，也不得不增加投资。相较于领跑埃博拉疫苗研发的GSK来说，美国药企强生就显得落后不少。月初，强生公司公告称，刚开始对其埃博拉病毒疫苗进行人体测试，尽管不久前拿到了欧盟下属创新药物研发中心高达1亿1千6百万美元的追加投资。强生公司中国区主席吴人伟接受腾讯财经采访时曾表示，希望能够加快研发进程，在2015年5月份量产临床试验用的实验性疫苗25万剂。
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