中国病毒学论坛|我们一直在坚持！

标题: 冷泉港实验室经典之：PCR技术实验指南(美)C.W.迪芬巴赫 [打印本页]
作者: wwwkkk83    时间: 2015-2-3 16:35
标题: 冷泉港实验室经典之：PCR技术实验指南(美)C.W.迪芬巴赫
本帖转自：http://biosky.haotui.com/thread-12071-1-2.html  作者：walkundersky9 W# r5 o; a3 z& Q3 w" V

$ Q! n1 B( M7 H7 y) |聚合酶链反应(PCR)自发明至今的20年来，经过不断的开发和改进，现在已经广泛应用在诸多领域，是分子生物学、临床诊断、法医检验等实验室的常规技术。/ i' C/ q+ E0 X+ t) Q/ Z
　　本书是美国冷泉港实验室出版社PCR Primer：A Laboratory Manual第二版的影印本，是第一版的全面更新和升级。本书由从事PCR研究的专家们共同研讨和撰稿，是一部最新、最权威的PCR技术实验手册。其内容从最简单的PCR操作到最新的技术改进，从最基本的PCR技术到各种奇思妙想的PCR应用技巧，无所不至，令读者目不暇接、备受启迪。具体内容包括PCR 导论、样品的制备、引物设计、PCR产物检测(定量和分析)、RNA样品的PCR、PCR介导的克隆、PCR法制备突变体、其他扩增技术等。每个操作都配有疑难解析和完整的参考文献以供答疑、检索。
0 g) A9 T' Z7 G) V　　本书是《分子克隆实验指南》的姊妹篇，可供从事分子生物学、遗传学、细胞生物学、生物化学以及医学各个领域研究的科研与教学人员参考，既是实验室必备的工具书，也是研究人员开阔眼界、拓展思路的不可不读之经典。
" {. [: E; b* k, a$ n6 r6 U
& I& g/ Z7 Y$ V! K目录
6 a6 n0 d. _( h: W1 [* {8 ?第1篇 PCR导论
+ x! w8 ]$ ?. U, _! Q" G. L' w: ^1 建立一个PCR实验室# h% d" Z; o( f5 Y; i6 c1 N% d7 I
2 PCR残留污染的处理:一种酶学策略
  ?7 W9 p" ^& P6 [1 q5 F3 高保真PCR酶
4 t+ N) l: p- B. D4 PCR的最优化和常见问题解析
/ @0 E( F* e5 k5 富含GC片段的PCR扩增
# Q+ ~7 _2 ?- S% y) c' r# O6 精确扩增大片段的技巧% J; k1 j+ Q3 r+ Q% k! ?: ~8 W
7 PCR引物设计( _- l/ ~% }. X6 S1 P2 d
8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序3 F# N' }0 @" P: m. G9 T
第2篇 样品的制备
9 B. w6 |+ b: C8 L: R! C4 j9 DNA的纯化
" ?, M6 y/ T6 j; y# [& O10 RNA的纯化
: [" v3 k! M7 o11 激光捕获微分离技术原位定位基因表达* ^. p/ D3 v! l# h, ?# q
12 克服PCR受抑制的策略! h  X6 i" I% S4 x
第3篇 RT-PCR方法: A* l( ]! C+ u. v- W/ t
13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用
# u7 r6 D5 g2 P0 Q1 J+ P14 四种实时PCR检测系统的比较:Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler8 A2 h- G) I. c# O) I2 l& \
15 定量PCR的新技术
, v/ e- j* |8 d, q2 I+ v8 t7 N16 RNA的扩增:用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增# a- r# n0 N4 Q6 |' @6 W% U4 ^
第4篇 PCR产物的检测:专门应用; L. O/ S  F' G. P
17 杂合性的丢失:一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法
; o/ ?( W3 W, e18 单链构象多态性分析  }+ }8 C5 Z' P+ f! K. X
19 逆转录酶原位PCR
1 C4 R, ~! X( B+ B) F2 T20 灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法% f9 g8 j& m$ \% S/ C
第5篇 用PCR分析基因的差异表达' S2 N5 c3 a) u0 \1 G
21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用
+ c1 o7 Y% B5 `- V$ n8 e22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因
/ G4 ]1 d, `+ c- f! u) [23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术" d% J, H% ]' O" V: f, b0 C& y9 ]6 q
第6篇 用PCR进行克隆
/ W+ a9 C8 U+ ?7 Y24 以PCR为基础的文库筛选方法
& L: \$ i( }+ X  o25 经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进2 q8 A. p. G, f2 q
26 用PCR合成和分析DNA文库8 _3 e: Z: Q9 n( O/ T
第7篇 PCR产物的克隆! S* T* \+ W1 ]0 T& H5 J1 o
27 克隆PCR产物的策略& X/ d- p( ?7 r! ?
28 PCR产物双向和定向克隆
7 }9 W2 j1 C" Z& y, s29 核糖克隆:用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建
6 Z, ]+ {; b" d9 w: \第8篇 利用PCR进行诱变
' _. l6 b; l  A. N30 诱变PCR
5 L! x1 g/ z4 V0 ~4 e3 x' }5 M( n3 {31 快速PCR定点突变
& f- N( o/ o( f$ ]32 利用PCR来突变和合成新的重组基因
8 I1 O6 D3 o+ z1 ^  }% _+ H% c33 流线型基因装配PCR' s+ U, w' }  ?( j& e, b
附录1 专利
& e! U6 _5 i5 ]6 b: Z8 g附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰! S4 D/ `" C) \2 y- ^) |* K
附录3 注意事项9 [* r1 ^7 |3 Y1 H# L( C- D
附录4 供应商; f6 d7 ~: A1 x# Z7 ?: b3 g
索引
. l4 H) d! n1 L* g; P- f: b. ~+ A[attach]131[/attach]
0 G% H, H0 A* a( l/ G: i* Y. B! z
下载地址：
! T$ G/ `4 r7 J) d- @2 L; e& @6 ^0 I. }' }

# O' K& r- W6 B+ i# a
作者: walkundersky    时间: 2015-2-3 21:51
下载地址已更新
作者: Biodog    时间: 2015-4-20 21:32
多谢版主的无私分享！
作者: rjq207    时间: 2015-6-26 12:43
谢谢分享
作者: 纷飞思柠    时间: 2017-2-27 21:31
收益收益。。。。
作者: 矢豆矢豆    时间: 2017-3-3 15:32
想要，可是积分不够
作者: 矢豆矢豆    时间: 2017-3-4 20:24
努力攒学分中
作者: zwl5561    时间: 2017-3-18 01:16
能不能看啊& \4 ^% V% v5 h/ S# W  k
作者: bat-ran    时间: 2017-3-20 17:43
攒分中
作者: 迷你大笨象    时间: 2017-8-12 15:03
积分不够  好桑心



欢迎光临 中国病毒学论坛|我们一直在坚持！ (http://virology.com.cn/) Powered by Discuz! X3.2