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标题: 冷泉港实验室经典之：PCR技术实验指南(美)C.W.迪芬巴赫 [打印本页]
作者: wwwkkk83    时间: 2015-2-3 16:35
标题: 冷泉港实验室经典之：PCR技术实验指南(美)C.W.迪芬巴赫
本帖转自：http://biosky.haotui.com/thread-12071-1-2.html  作者：walkundersky
9 o+ k' n8 D* o0 l4 v& _
8 F+ X- `) B6 q2 {) K) M5 H8 S聚合酶链反应(PCR)自发明至今的20年来，经过不断的开发和改进，现在已经广泛应用在诸多领域，是分子生物学、临床诊断、法医检验等实验室的常规技术。( b# }' \) t$ l# b. n$ o/ A
　　本书是美国冷泉港实验室出版社PCR Primer：A Laboratory Manual第二版的影印本，是第一版的全面更新和升级。本书由从事PCR研究的专家们共同研讨和撰稿，是一部最新、最权威的PCR技术实验手册。其内容从最简单的PCR操作到最新的技术改进，从最基本的PCR技术到各种奇思妙想的PCR应用技巧，无所不至，令读者目不暇接、备受启迪。具体内容包括PCR 导论、样品的制备、引物设计、PCR产物检测(定量和分析)、RNA样品的PCR、PCR介导的克隆、PCR法制备突变体、其他扩增技术等。每个操作都配有疑难解析和完整的参考文献以供答疑、检索。: T/ }; {+ e; b4 m" Q! h/ D
　　本书是《分子克隆实验指南》的姊妹篇，可供从事分子生物学、遗传学、细胞生物学、生物化学以及医学各个领域研究的科研与教学人员参考，既是实验室必备的工具书，也是研究人员开阔眼界、拓展思路的不可不读之经典。! o' x: d* J1 H5 i: c! ~4 e
. r/ s& c# {9 x
目录+ l; B/ {  D& a" J$ M6 g
第1篇 PCR导论0 ~- F4 X6 N* i9 L, Y1 z
1 建立一个PCR实验室' M2 F9 E5 \1 F
2 PCR残留污染的处理:一种酶学策略
2 H; F6 z& N5 H4 d3 高保真PCR酶
  }2 K/ N' I; R4 ?3 j6 m4 PCR的最优化和常见问题解析
$ ^' K: W+ m+ d3 m' W/ {/ f% H5 富含GC片段的PCR扩增
; H4 |4 p* i* l. U6 精确扩增大片段的技巧; I1 m2 ]/ D: j
7 PCR引物设计
+ Q! x/ n6 _/ o5 F8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序: q1 \9 o5 F% O' C3 |/ H: w, P
第2篇 样品的制备( N! m. @* V( H- F9 y& A
9 DNA的纯化* Q- R' [+ c0 Y5 x# x! {3 l( h
10 RNA的纯化& B2 W3 i; s$ C& Q0 l( [$ ^
11 激光捕获微分离技术原位定位基因表达
+ A/ W/ }' F& D8 H% R2 S' w12 克服PCR受抑制的策略
; m2 ^# O& e% [9 a8 P第3篇 RT-PCR方法
  m) J5 {: F$ b13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用
0 N7 x9 A4 E, p2 j) @' S14 四种实时PCR检测系统的比较:Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler
( K7 s$ G7 p3 m+ ~15 定量PCR的新技术
, j& g. ]# G7 i  S16 RNA的扩增:用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增, H9 `6 s/ W3 }# x; ]* \
第4篇 PCR产物的检测:专门应用* T2 P8 s$ i! S* ~0 M! Q$ y
17 杂合性的丢失:一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法
& z. P2 S" R: q& X4 B- a/ P5 H18 单链构象多态性分析+ i# H. z6 F1 Q* y+ o
19 逆转录酶原位PCR
: y4 c3 V% Y: a+ Y20 灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法
- Z; y$ i  f( o' h. P第5篇 用PCR分析基因的差异表达
/ _6 G; m) ?* @5 z4 l21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用6 h. v0 d: z! |. C# s& J# z, Z6 q
22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因! [, x3 |8 N# u
23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术3 d* o, i: c* e
第6篇 用PCR进行克隆& t; B  p8 W- m" M. ?
24 以PCR为基础的文库筛选方法' e& ~) C6 y* w  u, w" X
25 经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进
8 A- r+ u7 u( Z2 a; y1 e26 用PCR合成和分析DNA文库7 \& j; ^5 \" q% e& @* x' C$ |5 R
第7篇 PCR产物的克隆
3 B: n( U$ R' ~: [* [* A27 克隆PCR产物的策略6 ~9 l3 C/ ?8 |/ t0 n1 B
28 PCR产物双向和定向克隆! e% B9 U: V9 A2 i# Y
29 核糖克隆:用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建1 A: Y1 I! B* I& P
第8篇 利用PCR进行诱变$ k6 l9 Y! K2 R8 o3 [5 m
30 诱变PCR
2 `: B2 p1 |$ ~7 n& N31 快速PCR定点突变8 D, M! r% w, a' Z) w- |/ a
32 利用PCR来突变和合成新的重组基因  [( i" c. Q7 ?; |! W9 f
33 流线型基因装配PCR
( \, [, _! F! f0 m3 d! P附录1 专利. t0 C0 I: N4 X" T' b
附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰- E3 e8 B7 \+ J4 w4 S; e7 X
附录3 注意事项# S5 j- K8 H7 E6 e) A4 o
附录4 供应商
# n. W3 T5 x' d$ {4 O7 Z+ T索引9 e# o; _3 v( G+ E2 M
[attach]131[/attach]
' W8 ~7 T7 H0 ]
! h( \9 j. @1 L5 y# R8 C+ U下载地址：5 V0 Y2 B! ^7 Z6 d4 T
# l: K) v; i- b, k* X' q' p% E# A: m

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作者: walkundersky    时间: 2015-2-3 21:51
下载地址已更新
作者: Biodog    时间: 2015-4-20 21:32
多谢版主的无私分享！
作者: rjq207    时间: 2015-6-26 12:43
谢谢分享
作者: 纷飞思柠    时间: 2017-2-27 21:31
收益收益。。。。
作者: 矢豆矢豆    时间: 2017-3-3 15:32
想要，可是积分不够
作者: 矢豆矢豆    时间: 2017-3-4 20:24
努力攒学分中
作者: zwl5561    时间: 2017-3-18 01:16
能不能看啊+ y( o& @& `6 u$ d
作者: bat-ran    时间: 2017-3-20 17:43
攒分中
作者: 迷你大笨象    时间: 2017-8-12 15:03
积分不够  好桑心



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