到目前为止，在临床上还没有针对MERS冠状病毒的特异性治疗药物和预防性疫苗。科研团队首先利用蛋白质晶体学方法，解析了MERS冠状病毒膜蛋白的受体结合域与人受体DPP4胞外结构域复合物的三维结构，揭示了MERS冠状病毒侵染细胞的分子机制，并进一步筛选获得两株针对MERS冠状病毒高中和能力的全人源单克隆抗体MERS-4和MERS-27，可高效抑制MERS冠状病毒的感染和传播。其作用机理主要是通过阻断细胞表面受体与病毒的受体结合域相互作用。通过深入的结构和功能分析，课题组揭示两株抗体识别病毒表面膜蛋白不同的表位，联合使用这两种抗体，可以显著提高抗病毒的协同性和广谱性。
该系列研究成果分别于2013年7月9日与2014年4月30日在《细胞研究》（Cell Research）和美国《科学》子刊《科学转化医学》(Science Translational Medicine）发表，论文题目分别为Structure of MERS-CoV spike receptor- binding domain complexed with human receptor DPP4（MERS冠状病毒表面S蛋白与人受体二肽基肽酶4复合物结构）与Potent Neutralization of MERS-CoV by Human Neutralizing Monoclonal Antibodies to the Viral Spike Glycoprotein（针对MERS冠状病毒表面S蛋白的人源高效的中和抗体）。
国际著名病毒学家Albert Osterhaus和Bart Haagmans博士在同期《科学转化医学》的“研究亮点”栏目中，高度评价了该科研团队的研究成果，认为“其研发的具有中和活性的人源单克隆抗体在MERS冠状病毒的预防和治疗中将发挥重要的作用”（图2）“全人源抗体库和筛选技术，不仅仅适用于抗MERS冠状病毒的抗体研发，也为研发抗其他传染性病原体的抗体，提供了关键的平台技术和手段”。
