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标题: 疫苗研发生产的同仁注意了，2015年版药典即将实施 [打印本页]

作者: Vaccine 时间: 2015-6-22 18:43
标题: 疫苗研发生产的同仁注意了，2015年版药典即将实施
本帖最后由 Vaccine 于 2015-6-22 19:08 编辑

本文根据国家食品药品监督管理总局网站通告（http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/121904.html）简单整理，欢迎大家补充发表意见。

6月18日，国家食品药品监督管理总局召开新闻发布会，介绍《中华人民共和国药典》(2015年版)整体情况。
   2月4日，《中华人民共和国药典》(2015年版)经第十届药典委员会执行委员会全体会议审议通过。6月5日，国家食品药品监督管理总局正式颁布《中华人民共和国药典》(2015年版)，自2015年12月1日起实施。同时，《中华人民共和国药典》(2020年版)编制筹备工作即将启动。

主要变化如下：

（一）标准再上新台阶
   2015年版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。其中，三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。
   首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个;药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。
“新版药典的颁布标志着中国的药品标准水平再上一个新台阶。”国家药典委员会秘书长张伟说，主要体现在五个方面：
   一是新版药典对凡例、通则、总则进行了全面增修订，整体提升质量控制的要求。
   二是进一步扩大了先进、成熟检测技术的应用，重点加强对药品安全性和有效性的控制要求，药典标准的科学性、先进性、规范性进一步加强。
   三是通过科学遴选品种、提升检测能力、严格限度规定、完善技术指导原则等措施，使药典的标准引领作用和技术导向作用显著加强。
   四是药用辅料标准的收载品种大幅增加，辅料的质量控制水平和安全性较大提升。
   五是完善了药典标准体系的建设，加强质量全程管理的理念，强化了《中华人民共和国药典》在国家药品标准中的核心地位。

（二）以问题为导向
      对于下一步工作，张伟表示，首要任务是按照计划来进行药典宣传贯彻工作，让大家了解药典，特别是了解新版药典的特点、技术变化，同时也了解它的检验方法、检测指标的变化。另外，将根据新形势、新要求修订药典委员会的章程。同时还要筹建第十一届药典委员会，按照五年一版药典的规划来制定2020年版中国药典编制大纲。
“我们将按照中央提出的建立最严谨的标准来考虑编制大纲，牢固树立以问题为导向开展药典编制工作。”张伟说，第一，以临床需求为目标来遴选出安全有效、质量稳定、标准成熟的品类收录到药典中来，进一步扩大品种收载;第二，进一步增加原料药、药用辅料和包材的收载;第三，进一步构建和完善指导原则体系建设，根据指导原则实施情况，把过去指导性的要求更多地转化为通用性要求。
   “现在国际市场上通用的说法是‘得标准者得天下’，有了标准的主导权，就有了市场的主控度。”张伟说，这句话也提示了我们，中国制药要实现“走出去”战略，在国际上占有一席地位，就必须标准先行，我们的标准要得到国际的认可。

小贴士：
1、《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年），根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准。由国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。

2、中国药典是我国药品最权威的标准，通过不断提升药典标准水平，可推动我国药品质量提高，加快企业技术进步和产品升级换代，促进我国医药产业健康发展。

2、《中国药典》2005年版,报请国家食品药品监督管理局批准颁布，后于2005年7月1日起正式执行，并将2000年版《中国生物制品规程》并入药典，设为药典三部。

3、《中国生物制品规程》。自1951年以来，该规程已有六版颁布执行，分别为1951年及1952年修订版、1959年版、 1979年版、1990年版及1993年版（诊断制品类）、1995年版、2000年版及2002年增补版。2002年翻译出版了第一部英文版《中国生物制品规程》（2000年版）。

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作者: cao1976 时间: 2015-6-23 09:47
我这有本中国生物制品规程1979年版，科里老同志给我的，呵呵

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