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标题: 免疫组化非特异性背景染色及其控制方法 [打印本页]

作者: cao1976 时间: 2015-7-1 16:49
标题: 免疫组化非特异性背景染色及其控制方法
一、非特异性染色的识别

　　常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。

　　二、非特异性染色的原因

　　1. Ig与Fc受体结合

　　多见于冰冻切片（特别是淋巴造血组织，淋巴细胞，单核细胞，组织细胞表面多），主要是和二抗反应，因为一抗一般稀释度均较大，因此Fc受体的干扰基本不存在。由于福尔马林固定破坏了大部分的Fc受体，所以石蜡切片不多见。

　　避免方法：

　　① 用以二抗相同种族的正常血清封闭切片；

　　② 用不含Fc段的抗体，但价格贵

　　（V区，C1区不含Fc段，用Pepsin消化）

　　2．静电吸附

　　抗体是一种带负电荷的球蛋白，容易和带正电荷的组织相结合，如胶原纤维。

　　避免方法：

　　① 尽量稀释一抗

　　② 降低抗体的电荷，如用2.5%NaCl，0.05mTBS代替PBS；

　　③ 用去垢剂如triton-100处理切片。 Tween-20等；

　　3.二抗与组织中的Ig结合

　　如羊抗兔的二抗，二抗可以标本中（人）Ig发生交叉反应，科学上越接近的动物，交叉反应越

　　明显，如人与猴，兔与豚鼠。

　　避免方法：用与待测组织相同的5%的正常血清稀释二抗。如人血清。

　　4．组织中残存醛基与Ig的结合

　　如醛类固定后未能彻底的冲洗，残流醛基可以和Ig结合。

　　避免方法：

　　①彻底冲洗；

　　② 0.02%的新鲜的硼氧化钾液处理10分钟后冲洗；

　　5．内源性过氧化物酶

　　红细胞，粒细胞的含量尤其高，镜下可以识别，不要将其当成阳性结果。

　　避免方法：

　　① 石蜡切片 0.3%双氧水-甲醇溶液处理切片；

　　② 冰冻切片 3%双氧水处理切片5分钟（99：1）因为未经固定包埋，大部分酶未被破坏；

　　③ 对于骨髓涂片

　　最好用非过氧化物酶标记的抗体

　　如碱性磷酸酶（AP）

　　↓

　　磷酸萘酯+水→α-萘酚+偶氮染料

　　↓

　　快兰(fast blue)或快红(fast red)

　　↓ ↓

　　兰色红色

　　用明胶甘油封片，不能用含二甲苯的封片剂，溶于二甲苯。

　　6. 内源性生物素

　　以 24mg/ml的卵白素封片15分钟；

　　7. 交叉反应

　　PcAb敏感性高，但特异性稍低，容易出现非特异性染色。

　　避免方法：

　　①尽可能稀释抗体；

　　②尽可能用McAb;

　　三、抗体最大稀释度的求法

　　最大稀释度的目的：

　　1.节约、

　　2.特异性染色↑、非特异性染色↓（决定其最大稀释度）

　　棋盘法

　　如稀释度

　　1：50 1；100 1：150 1；200

　　特异性染色 +++ ++ ++ +

　　非特异性染色 ++ + - -

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