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标题: [转移贴]-如何表达HA蛋白 [打印本页]

作者: rojjer    时间: 2015-8-17 13:17
标题: [转移贴]-如何表达HA蛋白
原帖由圣斗士 发表于29/8/2012 21:49
无法表达流感HA蛋白,百思不得其解,恳请各位大师指点。
看文献上很多是用pCAGGS载体表达的,使用了新买的pCAGGS载体(以前没用过这个载体),将HA的ORF插入了该载体的启动子下游。用293T细胞瞬时转染48h后检测蛋白表达情况。但是western blot 检测不到蛋白条带,同时做的作为阳性对照的样品(病毒感染的293T细胞)能够检测到HA。不知哪位大师用过这个载体表达过流感病毒蛋白,不知道在克隆构建的时候是否还有什么重要序列要加入
十分十分感激!
作者: rojjer    时间: 2015-8-17 13:28
xiangchou812 :
这要看你的转染效率高不高了,如果转染效率低的话可能也不太容易检测得到。另外,你插入的ORF是不是与表达载体中的读码框相吻合?

zzx219:
看看是否易位了?

叶落无声:
估计可能与转染效率以及蛋白在细胞内的表达情况有关吧,因为293T细胞本来转染效率就较高。


圣斗士:
感谢各位大侠啊。我之前查过读码框了,我的ORF的ATG是启动子下游第一个ATG,是不是不会易位啊。我们一直用的293T细胞转染效率很高,而且以前也做过很多克隆,都表达的很好。就这个HA的表达质粒怎么做都做不出来。都已经换过三个表达载体了,后来看文献上都用的这个,结果western blot 还是没能检到

各位大侠有谁用过pCAGGS这个载体吗?在构建克隆时有什么特别要注意的地方吗?

红灯笼:
你也在表达HA蛋白?我们实验室也有做的,表达量很小,是不是跟蛋白性质有关?

圣斗士:
会幸会,表达量低应该是和这个蛋白本身有关吧。你们也是用pCAGGS表达的HA蛋白吗?






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