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2015年中国药品质量安全年会在广州召开。本届年会设置了化学药品、中药、包装材料与药用辅料、医疗器械、生物制品5个主题分会场。同时，结合目前药品审评审批制度改革，剖析国家药品医疗器械监管战略，解读仿制药一致性评价技术要求，交流检验检测新技术。为本领域的技术工作者、管理者提供了共享工作成果和进行学术交流的平台,让问题在生产一线得到解决，让监管的技术成果直接服务于产品质量提高。
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发表于 2016-1-7 13:41:37
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发表于 2016-1-7 13:45:01
