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上海药物所等靶向肿瘤代谢抑制剂研究获进展

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发表于 2015-11-4 12:40:59 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
肿瘤细胞的糖代谢异常(又称Warburg效应)是肿瘤细胞不同于正常细胞的重大特征之一,靶向肿瘤细胞糖代谢通路是新近备受关注的新兴抗肿瘤策略。丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK)是肿瘤细胞糖代谢的关键枢纽,调控葡萄糖代谢产物进入线粒体氧化磷酸化的唯一通道,是迄今研究最多的肿瘤糖代谢通路靶点。然而,因针对该靶点的有效靶向策略尚不明晰,且敏感群体不清楚,大大阻碍了PDHK抑制剂的研发进程,尚未有具开发前景的抑制剂被报道。
  为了深入探索靶向PDHK的肿瘤治疗价值,中国科学院上海药物研究所与华东理工大学合作,从已上市老药库出发,通过结构修饰改造,发现了首个靶向PDHK的共价抑制剂JX06。JX06特异性高、活性强、能有效逆转肿瘤细胞糖代谢异常,具有显著的体内外抗肿瘤作用。进一步研究表明,JX06特异识别PDHK 240位半胱氨酸附近的结合口袋,通过对半胱氨酸的共价修饰,造成PDHK构象改变,降低PDHK对ATP的亲和力,进而抑制PDHK1激酶活性。研究还从肿瘤细胞的代谢特征出发,发现了PDHK抑制剂的敏感群体和相关的生物标志物。
  上述工作首次揭示了PDHK 240位半胱氨酸参与酶活调控的关键作用,为靶向PDHK抑制剂的研发提出了新兴的共价抑制策略;而对PDHK抑制剂的敏感标志物的揭示,为PDHK抑制剂的临床转化以及肿瘤代谢抑制剂的个性化治疗提供了重要基础。该项研究目前已发表在Cancer research 杂志,项目得到了国家自然科学基金、科技部重大专项等基金的资助。

JX06靶向PDHK作用模式图[size=+0]



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