最新研究表明接种卡介苗将有望预防哮喘

ms003

原帖由论坛会员wwwkkk83发表于 2008-6-1 18:33 |

接种卡介苗可防哮喘！近期出版的国际权威医学刊物《Allergy》中发布了这项新的研究结果，引起了医学界的广泛关注。英国媒体健康专栏对此研究进行了重点报道，表明人类战胜哮喘的期待。从事这一研究的是浙江大学附属第二医院呼吸科的研究团队。研究负责人沈华浩教授说：我国有哮喘病人近2000万，这一研究为人类制定哮喘预防和干预策略提供了基础。



　　哮喘是儿童健康杀手



　　哮喘是近年来十分引人关注的全球公共健康问题，也是儿童期最常见的慢性疾病。近1/3的哮喘患者每年会病情加重，突然发作，不得不送往医院急救。一旦救治不及时会危及生命。



　　“许多危害生命的传染病可以通过接种疫苗进行预防，如果哮喘这种常见慢性病可以预防的话，其意义非同寻常。”沈华浩教授介绍：“像哮喘这样的过敏性疾病占世界总人口的22%，世界卫生组织今年5月发布，哮喘和糖尿病是近年来发病率上升最快的疾病，并把哮喘等过敏性疾病列为21世纪需重点研究和防治的三大疾病之一。”



　　小鼠身上获得启发



　　通常哮喘患者只知道哮喘的“喘”和“憋”，其实这一疾病的本质反映是气道嗜酸粒细胞炎症和气道高反应性。研究人员从卡介苗能够抑制小鼠哮喘模型的这两种病理指标受到启发，产生“灵感”：是否在出生时给以接种卡介苗，儿童或成年就不会患上哮喘了呢？



　　这一突发奇想，让研究团队义无反顾地从2000年开始踏上了漫漫征途。沈华浩教授带领团队人员经过上万次试验，终于找到了在什么时间，多少次接种，接种多少剂量可以预防哮喘的方法。



　　浙二呼吸科博士黄华琼说：“小鼠出生当天，出生后的7天，14天，在小鼠的生命早期接种三次不同剂量的卡介苗，之后它们进入了儿童期。相当于人类9岁的时候，研究人员给出生6周的小鼠进行过敏原的激发试验。结果令人欣喜：证明接种过的小鼠不会患上哮喘。而没有接种的小鼠就没有那么幸运了，在过敏原的刺激下它们无一幸免，都会发病。之后10周、20周、45周，也就是相当人类15岁、30岁、60岁时，再激发试验，依然“健康”！



　　这一在万只小鼠身上应验的猜想，是否会在人类身上起作用呢？“这是我们接下来的工作重点。我们期待会在高危人群中首先开始这一研究。”沈华浩教授对此充满信心：“早产儿、哮喘夫妻生下的孩子、父母吸烟家庭中的孩子等是哮喘的高危人群。在他们中首先展开生命早期多次卡介苗预防接种是很有意义的。”

ms003

Rojjer发表于 2008-6-1 21:09
现在的媒体呀，报道什么，“最”字当先！给研究人员造成很大压力！

这个也不算最新研究表明了吧！以前也有报道，在小鼠上也有研究：
灭活卡介苗对哮喘小鼠治疗作用及机制探讨
张先华[1] 李云[1] 杨于嘉[2] [1]湖南省人民医院儿科,湖南长沙410005 [2]中南大学湘雅医院儿科,湖南长沙410005

大体机制可能是灭活卡介苗可能与调节Th1／Th2型细胞因子平衡、重建Th1免疫反应及抑制Th2免疫反应有关。
BCG本身就是可以作为佐剂之用！

当然这次这些科研人员把剂量和接种时间都摸索出来了确实是个突破！可喜可贺！[

Neonatal BCG vaccination prevents allergic airway responses in miceLast Updated: 2008-05-06 15:48:30 -0400 (Reuters Health)

NEW YORK (Reuters Health) - Neonatal vaccination with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) provides long-term protection from allergic responses in mice, according to investigators in China.

Previous studies have shown that BCG can inhibit allergic airway eosinophilia and airway hyperresponsiveness in animal models of asthma, the authors explain, but whether neonatal BCG vaccination can modulate allergic airway inflammation in aged animals is not clear.

Dr. Huahao Shen from Second Hospital of Medical School of Zhejiang University, Hangzhou, and colleagues characterized airway inflammation and allergen-specific T-cell responses in mice vaccinated as neonates with BCG and later sensitized and then challenged at various life stages with ovalbumin.

BCG vaccination inhibited ovalbumin-induced airway hyperresponsiveness and airway eosinophilia in early- and late-challenged mice, the authors report in the May issue of Allergy.

Vaccination inhibited mucus overproduction in early-challenged mice but not in asthmatic and aged mice, the report indicates.

BCG immunization shifted the dominant ovalbumin-specific Th2 responses to Th1 responses in younger mice, but not in aged asthmatic mice, the investigators say.

"Our data are consistent with the notion that neonatal vaccination with BCG induces Th1 responses, which subsequently inhibit allergen-specific Th2 responses, leading to the attenuation of allergic airway inflammation," the authors conclude.

"These novel findings suggest that other mechanism(s) may underlie the long-lasting protection of BCG vaccination in aged mice," the researchers add. "Our findings provide a basis for the design of new strategies for the prevention and intervention in human