复旦成功研发抗HPV感染及宫颈癌预防生物制剂

Jianbo

   宫颈癌是女性健康的重要威胁之一，发展中国家宫颈癌发生率占全球的80%。安全有效的宫颈癌防治方法一直是各国科学家努力研究的热点。

  超过90%的宫颈癌是由于高危型人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus, HPV）的持续性感染引起的。若能阻断HPV病毒感染或持续性感染，就可有效防止宫颈癌的发生。虽然HPV预防性疫苗已经在一些国家开始推广实施，但是其费用高昂、可预防HPV感染的型别有限，且无法逆转已经建立的HPV持续性感染。因此，研发靶向阻断HPV感染的抗病毒疗法对预防宫颈癌非常重要。

  近日，由复旦大学姜世勃教授所领导的8家来自中国的科研单位和医院组成的研究团队首次报道了一种高效阻断HPV感染的生物制剂--JB01的临床研究结果，论文于11月7日在线发表于Microbesand Infection杂志上。该研究在国际上首次证实，抗HPV感染的生物制剂在临床应用上有效，药物组高危型HPV阳性感染者的病毒转阴率为60.5%，远高于对照组13.5%的转阴率，是我国在抗HPV病毒感染研究领域取得的重大进展，对阻断HPV持续性感染、预防宫颈癌药物的研发领域具有重要影响。

   在前期研究中，复旦大学上海医学院姜世勃教授和陆路研究员团队发现酸酐修饰化的蛋白JB01具有非常强的体外抗HPV病毒感染的效果。他们与山西锦波生物医药股份有限公司合作将JB01研发成为生物蛋白敷料剂型的抗HPV感染生物制剂。

英文原文：http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S1286457915002270

A randomized open-label clinical trial of an anti-HPV biological dressing (JB01-BD) administered intravaginally to treat high-risk HPV infection

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姜教授团队的研究成果应用价值高！

rentianyixu

A randomized open-label clinical trial of an anti-HPV biological dressing (JB01-BD) administered intravaginally to treat high-risk HPV infectionAbstract
Currently, there is no specific antiviral therapy for HPV infection. We conducted a randomized open-label clinical trial of JB01-BD, an anti-HPV biological dressing from Shanxi Jinbo Pharmaceutical Co., Ltd., China, for treatment of HPV infection. Seventy-seven women with cervical infection by high-risk HPV were randomly divided into a treatment group and a non-treatment group. After treatment, about 60.5% (23/38) of HPV-positive women in the treatment group became HPV-negative compared with 13.5% (5/37) of women in the non-treatment group becoming HPV-negative (P < 0.001). These data suggest that JB01-BD is an effective topical biological agent for the treatment of cervical HPV infection.

姜世勃教授，国家“千人计划”学者、博士生导师、复旦大学病原微生物研究所所长、国际抗艾滋病药物和杀微生物剂研究的知名专家，国际抗病毒研究学会、国际艾滋病学会、美国微生物学会、美洲华人生物科学学会会员，国际顶尖医学杂志The Lancet编辑顾问， Retrovirology、PloS ONE、Microbes and Infection、Emerging Microbes and Infection、The Open AIDS Journal杂志编辑委员会成员， Current Pharmaceutical Design杂志执行客座编辑，美国健康研究院（NIH）、香港研究资助局（RGC）、中国自然科学基金会（NSFC）、加拿大健康研究院（CIHR）、新加坡科学技术研究局（A*STAR）评审委员。
2015年6月，姜世勃团队与美国国立卫生院迪米特罗夫团队合作，成功开发了对中东呼吸综合征（MERS）病毒具有高抑制活性的全人源单克隆抗体(m336)。该抗体是目前针对MERS病毒最好的治疗药物之一，具有极强的病毒中和活性。

个人经历[url=]编辑[/url]姜世勃教授毕业于第一和第四军医大学并获得硕士和博士学位，1987年在美国纽约洛克菲勒大学进修学习和博士后训练，1990年进入纽约血液中心Lindsley F. Kimball研究所先后担任助理研究员、副研究员、研究员和研究室主任。曾是武汉大学、复旦大学、广州第一军医大学、西安第四军医大学、中国军事医学科学院的客座教授, 中国科学院的海外评审专家、清华大学的高级访问学者、上海计划生育研究所的特聘顾问、南方医科大学抗病毒中心荣誉主任和特聘教授。2010年10月姜世勃教授入选国家“千人计划”回国担任复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室教授、病毒免疫课题组组长、病原微生物研究所所长。

个人成果[url=]编辑[/url]姜世勃教授从事抗病毒药物及疫苗研究多年，是国际上最早参与研发抗HIV的杀微生物剂的研究人员之一。他是抗HIV多肽药物恩夫韦肽（Enfuvirtide）原型的发现者，该发现开辟了一个研发抗病毒多肽药物及病毒融合抑制剂的全新领域。姜世勃教授已发表了210多篇SCI论文，平均影响因子在5以上，其中包括Nature、Nature Medicine、Nature Review Microbiology、Lancet、Cell、PNAS等，被引用5,000多次；姜世勃教授已申请美国专利23项（获授权专利13项），先后获得美国NIH研究基金12项（作为PI的7项和作为Co-PI的5项）、中国自然科学基金海外青年学者合作研究基金（杰青B类）1项及其它的国家、部、市级研究课题6项。。

ghx0123

呵呵，非常有应用价值