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【综述】直接抗病毒药物(DAAs)治疗丙型肝炎的研究现状

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发表于 2017-4-20 10:35:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

作者 浙江大学医学院附属第一医院感染病中心  马亦林


近年来国外研发的小分子化合物—直接抗病毒药物(DAAs),通过直接抑制HCV蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位点来抑制病毒。初步研究显示获得了突破性的进展,尤其索非布韦(Sofosbuvir)的上市,使人们发现丙型肝炎治疗获得临床痊愈成为可能。但是这种小分子药物的不断推出,使临床医师眼花缭乱,在选择用药上存在困难,国内外指导意见又未能跟上进展。为此,本人阅读了一些文献,将DAAs近期治疗丙型肝炎的研究现状作一介绍,供临床选用参考。


1 HCV基因组与DAAs作用基因蛋白的靶点


HCV基因组为单股正链RNA,全长约9 600碱基。基因组两侧分别为5′和3′非编码区,中间为开放读码框(ORF),可编码长为3 300氨基酸残基的前体多聚蛋白,分为结构区和非结构区(图1)。结构区包括核心蛋白区(C)和两个包膜蛋白区(E1、E2),分别编码核心蛋白和包膜蛋白。非结构蛋白区包括NS2、NS3、NS4和NS5区,编码功能蛋白,如蛋白酶(NS2、NS3和NS4A区),螺旋酶(NS3)以及依赖RNA的RNA聚合酶(NS5B区)。虽然非结构蛋白不是病毒颗粒的组成部分,但在病毒复制中起到非常重要的作用,都是DAAs的治疗靶点。



图1 HCV基因结构与非结构蛋白


2 DAAs新药研究现状


已批准进入临床应用或在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中的抗HCV口服新药,主要集中在对NS3/4A蛋白酶抑制剂(Protease inhibitors, PIs)、NS5A抑制剂及NS5B聚合酶抑制剂(Polymerase inhibitors, PIs)三大类的研究。NS3/4A蛋白酶抑制剂英文拼写以"previr"结尾,NS5A抑制剂英文拼写以"svir"结尾,NS5B聚合酶抑制剂英文拼写以"buvir"结尾。


2.1 作用于NS3/4A蛋白酶抑制剂的新药研究



表1 作用于NS3/4A蛋白酶的直接抗病毒药物(DAAs)


2.2 作用于NS5A抑制剂新药研究


表2 作用于NS5A靶点的直接抗病毒药物


2.3 作用于NS5B聚合酶抑制剂的新药研究


表3 作用于NS5B聚合酶的直接抗病毒药物


3 已被批准或证明疗效的联合治疗方案


现阶段已有12种DAAs被批准上市,20余种处于Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段,并显示出其较理想的应用前景。目前疗效按治疗后24周的SVR评估,认为有8种较好的无IFN治疗丙型肝炎新药联合方案,供临床医师参考选用。


3.1 方案1


索非布韦(Sofosbuvir, 400 mg)+雷迪帕韦(Ledipasvir, 90 mg)联合治疗两药的复合片(商品名Harvoni)1片/d,口服,适用于基因1、4、5和6型无肝硬化患者,包括初治和经治患者,疗程12周,不加用RBV。代偿期肝硬化患者,每日加用RBV(体重<75 kg,1000 mg/d),不宜加用RBV者应延长复合片疗程至24周。国外Ⅲ期临床验证(近2 000例)显示,治疗基因Ⅰ型CHC12周,SVR率为95%~98%,24周SVR率为99%;疗程8周SVR率也有94%。该方案已于2014年在美国和欧洲上市,国内正在进行Ⅲ期临床验证,不久也能上市。


3.2 方案2


Viekira Pak方案 即为帕利普韦(Paritaprevir,75 mg)/Ombitasvir(12.5 mg)/Ritonavir(50 mg)复合片,1次/d,2片/次,可随食物服用,联合Dasabuvir(250 mg),2次/d,1片/次,共12周。伴有肝硬化的患者加用RBV(体重<75 kg,1000 mg/d),其中利托那韦(Ritonavir)是一种强力细胞色素P450 3A4抑制剂,能增强药物代谢的动力学。国外Ⅲ期临床试验(近2 000例)发现,对基因Ⅰ型CHC患者治疗12周,SVR率为91.8%~96.3%,其中1b型患者可高达98.0%~99.5%。伴代偿期肝硬化患者治疗12周,SVR率为91.8%,24周SVR率为95.9%。Viekira Pak™已于2014年12月在美国和欧洲上市,对基因1型指南推荐的证据级别高(A1)。国内正在进行Ⅲ期临床试验,预计2018年也会上市。


3.3 方案3


索非布韦(Sofosbuvir,400 mg)+达卡他韦(Daclatasvir,60 mg)联合方案共治疗12周。适用于基因1、2和3型无肝硬化患者的治疗,尤其对基因3型患者优于方案1。对于肝硬化患者,推荐每日加用RBV(体重<75 kg,1000 mg/d)。不适合应用RBV者,必须考虑将治疗时间延长至24周。本方案虽已获批,但Ⅲ期临床验证病例较少,指南推荐的证据级别不高(B1)。


3.4 方案4


索非布韦(Sofosbuvir,400 mg)+西咪匹韦(Simeprevir,150 mg)联合方案,基因1、4型HCV感染患者可联合使用二种药物,1次/d,共治疗12周。对肝硬化患者,推荐每日加用RBV(体重<75 kg,1000 mg/d)。禁忌应用RBV者,必须考虑将治疗时间延长至24周。值得注意的是,本方案二项最新"real-life"研究显示,其SVR率仅为82%和89%,未能达到Ⅲ期临床验证的疗效(SVR率为92%),国内无望上市。


3.5 方案5


达卡他韦(Daclatasvir,60 mg/片,1次/d)+Asunaprevir(100 mg,2次/d)联合方案,对不能接受IFN治疗的1b型CHC患者,接受Asunaprevir软胶囊和Daclatavir治疗,疗程24周。Ⅲ期临床研究结果显示,停药后24周的SVR率为91%,无论有无肝硬化,患者都展现了对治疗药物良好的疗效和耐受力。


3.6 方案6


Grazoprevir (100 mg)+Elbasvir(50 mg)方案,美国食品和药品监督管理局(FDA)于2016年1月28日批准用于治疗CHC基因1型和4型成人患者。从默克公司1 373例临床试验结果来看,参与者接受Grazoprevir/Elbasvir治疗,1次/d,疗程12 d或16 d,基因1型患者治疗12周SVR率为94.97%,基因2型患者SVR率为97%~100%,临床不良反应较少,仅1%出现肝酶水平增加。研究者认为此方案是取得突破性治疗的新进展。


3.7 方案7


Odalasvir(ACH-3102)+AL-335+Simeprevir三重组合方案,该方案是Achillion制药与杨森制药公司共同开发的抗HCV新药,对非肝硬化基因1型Ⅱa临床试验的疗效达100%,且具有疗程短,耐受性良好,不良反应轻(仅头痛、疲乏与上呼吸道感染)等优点,因此本文作些介绍。Ⅱb临床试验扩大到基因2、3、4、5和6型。


3.8 方案8


即Sofosbuvir (400 mg)+Velpatasvir(VEL,100 mg)+Voxilaprevir(VOX,100 mg)方案。吉利德于2016年10月20日宣布4项全球Ⅲ期研究(POLARIS-1,-2,-3 -4)的一线结果。评估了SOF/VEL/VOX片剂(1次/d)对基因1~6型HCV感染者的治疗效果,主要终点均为12周SVR,Ⅲ期研究具体见表5。全部4项研究中总体不良事件发生率相似,主要为头痛、疲劳、腹泻、恶心等。接受SOF/VEL/VOX治疗的1 056例中,仅有1例因为不良事件终止治疗。此研究提示对DAAs治疗失败病例也有95%以上的治愈率,认为是史上最强的抗HCV的新药。


4 DAAs的不良反应


总体来看,DAAs的耐受性良好,不良反应明显低于IFN,但仍有少数病例出现头痛、腹泻、皮疹、血间接胆红素升高等不良反应。目前若干品种又发现以下两项不良反应,应提高警惕。


4.1 对心脏的损害


2015年曾发现应用BMS-986094(一种核苷类NS5B聚合酶抑制剂)对心肌细胞会造成损伤,34例Ⅱb期临床试验中,有14例患者疑为心脏毒性而住院(停药后6个月内,6例重度,8例中度)[17]。因此,我们应该警惕并关注其他DAAs是否也存在对心脏的不良作用。对于具有心脏疾病,或存在心脏病易感因素的患者,治疗前评估其对DAAs的耐受性,并动态监测其心脏毒性。值得注意的是,Sofosbuvir、Daclatasvir、Simeprevir与雷迪帕韦等不宜与抗心律失常药物胺碘酮(Amiodarone)联合使用,因其能加重心脏毒性,出现严重心动徐缓的风险。


4.2 激活HBV


曾有3篇文献报道HCV合并HBV感染病例,在应用DAAs抗HCV治疗时常在4~8周出现HBV再激活。2015年Ende等报道1例HBsAg阴性、抗-HBc阳性,HBV DNA载量低于检测下限的患者,应用SOF+SMV联合治疗HCV感染,11周后出现HBV DNA与丙氨酸转氨酶(ALT)急速升高,立即加用替诺福韦抗HBV,亦未能控制病情,最后进展为肝衰竭接受肝移植处理。同年Collins等又报道了2例患者应用SOF联合SMV抗HCV治疗出现HBV DNA载量和ALT快速上升,经替诺福韦或替诺福韦/恩曲他滨抗HBV治疗后病情才得以控制。因此,美国FDA与欧洲药品管理局(EMA)要求在DAAs药物标签中增加黑框警告HBV再激活可能。


5 结束语


DAAs治疗丙型肝炎已迈入新的时代,但该类药物临床使用时间不长,其长期有效性与安全性尚需进一步评估。根据上述资料介绍,联合使用DAAs药物抗HCV的SVR率达95%以上,并显示出有根治HCV的效果,目前发现的少数不良反应仍需在治疗期中密切观察。从本文提出的8种联合方案中,方案1和方案2已被美国FDA和欧洲EMA批准上市,方案6于最近被批准,都是目前值得临床选用作为HCV抗病毒治疗的方案。但DAAs在国内尚未上市,部分患者通过亲友从境外购买或通过各种商业代购。因此,为保证药品质量,一定要选择权威医疗机构或可靠药店,并且治疗过程必须在医师指导下进行。


摘自:中华临床感染病杂志,2017,10( 1 ): 8-13.


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