新型埃博拉病毒迷你基因组复制子建立成功！

乌龟

埃博拉病毒能引起灵长类严重出血热，病死率极高，至今，没有相关药物及疫苗获批。因研究它的生物安全四级实验室极少，它的研究进程缓慢。构建埃博拉病毒迷你基因组系统，能让科研者在生物安全二级实验室研究它。但这个系统并不完美：一，它只能瞬时复制和转录埃博拉病毒迷你基因组，与真实有差距；二，它需要同时转移六个质粒于一个细胞，要求精确质粒比和高转染效率且操作复杂。
首先，研究者将一种新的埃博拉病毒迷你基因组复制子细胞模型构建出来。他们将含有筛选标记hygromycin基因的EBOV minigenome 和荧光蛋白的vRNA装入Huh7-4P细胞，通过筛选，得到EBOV minigenome复制子，它能在Huh7-4P细胞内维持数月的复制和转录。
接下来，研究者比较了新复制子系统与原先以瞬时转染为基础的迷你基因组，发现后者复制水平很低，只反映病毒转录的步骤。而新系统的复制功能更强，是一个模拟埃博拉病毒复制的更好的模型，也是更有效的细胞生物安全二级实验室研究埃博拉药物筛选的工具。
进一步，研究者研究了RNA干扰和干扰素对埃博拉病毒迷你基因组复制的影响。他们发现在RNA酶处理后，迷你基因组vRNA的残余量多于来源于其他细胞或病毒的RNA，说明vRNA形成的核糖核蛋白复合体的稳定性极强，有成为长期存活机制研究的工具的潜能。而且，RNA干扰和干扰素治疗对迷你基因组的复制都不能有效抑制。
据悉，本文第一作者为博士后陶万银和博士研究生甘天喻，通讯作者为钟劲。本研究获得中科院院长特别基金和中科院分子病毒与免疫重点实验室埃博拉病毒疫情防控应急项目，国家科技重大专项“重大新药创制”，国家重点研发计划的经费支持。
钟劲，国家973项目首席科学家，中科院百人计划入选者，中科院上海巴斯德所研究员，上海科技大学特聘教授。
研究方向：丙肝病毒及其它RNA病毒感染的生物学机制和病毒宿主间的相互作用。
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文献全文如下：http://pan.baidu.com/s/1o8zDK2Q

序道

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