解决艾滋病疫苗问题的可实施HIV科学研究方案

mimisikai

解决艾滋病疫苗问题的可实施HIV科学研究方案
叶新新*
（北京 100091）
E-mail:kexue98@163.com

现代HIV科学研究的相关基础免疫学、病毒学……医学等生物学科的综合科学研究理论、科学认识思维、方法论、方法，存在明显的缺陷与不足，片面的把不能根治、预防艾滋病（AIDS），归咎于HIV复制速度快、HIV基因具有高度变异性；禁锢束缚HIV创新综合科学研究！因而使世界现代艾滋病防治科学研究陷入困境，没有科学研究迹象表明：当今研制的抗HIV药物治疗可以治愈HIV感染者；当今研制的HIV疫苗可能会有效预防HIV感染人类。
HIV逆转录病毒感染人体RNA逆转录复制具有高度变异性，是几乎所有人类逆转录病毒感染人体RNA逆转录复制共有的生物特性，不是HIV逆转录病毒感染人体复制、导致艾滋病（人类群体）终生慢性感染性疾病的最主要发生因素；不是其它人类逆转录病毒感染人体复制、导致（部分人类群体）终生或长期慢性感染性疾病的最主要发生因素。例如人类HCV丙型肝炎逆转录病毒感染人体、HEV戊型肝炎逆转录病毒感染人体、及需要RNA逆转录复制的HBV乙型肝炎病毒感染人体，RNA逆转录复制具有高度变异性，不是人类HBV、HCV、HEV病毒感染人体复制，导致慢性肝炎（部分人类群体）终生或长期慢性感染性疾病的最主要发生因素；正常人体抗HBV、HCV、HEV病毒感染免疫应答机制，可以在HBV、HCV、HEV病毒感染人体复制，没有变异产生能够对抗免疫抑制的逃逸毒株克隆前，有效清除HBV、HCV、HEV病毒感染人体复制。HBV感染者机体免疫缺陷、免疫耐受，HCV感染者机体免疫缺陷、免疫耐受，HEV感染者机体免疫缺陷、免疫耐受，是人类HBV、HCV、HEV病毒感染人体复制，导致慢性肝炎（部分人类群体）终生或长期慢性感染性疾病的最主要发生因素。HIV与其它人类RNA病毒感染人体不同，能够在感染人体复制最初期、还没有激发机体免疫应答之前，通过包膜蛋白gp120——人CD4受体的异种特异配体抗原，与人CD4+细胞CD4受体特异结合，触发HIV感染者人体免疫耐受机制，导致感染者人体免疫系统针对HIV感染复制体液免疫应答反应延迟，不能首先产生针对gp120的保护性中和抗体、抑制gp120与CD4+细胞CD4受体特异结合触发的免疫耐受机制；使HIV可以在人体免疫应答产生针对gp120的保护性中和抗体之前，还没有被细胞免疫CTL有效抑制时、过度复制达到病毒血症峰值，进一步触发细胞免疫耐受机制-细胞免疫损伤机制；使HIV在感染者体内复制，不能激发有效根除HIV的体液免疫应答机制、细胞免疫应答机制，能够比其它人类RNA病毒感染人体复制仅具有高度变异性免疫逃逸机制，更为有效对抗机体免疫抑制压力，逐渐损伤摧毁HIV感染者免疫系统；是HIV逆转录病毒感染人体复制、导致艾滋病（人类群体）终生慢性感染性疾病的最主要发生因素。迄今HIV疫苗科学研究设计、研制的，所有各种不同的HIV包膜蛋白gp120、gp160抗原-疫苗临床人体试验，免疫接种临床人体表现体液免疫应答延迟、弱免疫原体液免疫应答反应，不能证实可以预防HIV感染人类，最重要的因素是，HIV包膜蛋白gp120、gp160是人CD4受体的异种特异配体抗原，免疫接种人体与人CD4+细胞CD4受体特异结合，触发人体免疫耐受机制，不能激发人体有效根除HIV的免疫应答机制。现代HIV疫苗科学研究，试图通过各种不同方法改变HIV基因重组包膜蛋白gp120、gp160的三维折迭结构、糖基化修饰，增强HIV包膜蛋白gp120、gp160免疫原性，获得具有强免疫原性能够中和野生HIV-Ⅰ毒株的gp120、gp160疫苗，都没有成功。因为改变三维折迭结构、糖基化修饰的HIV基因重组包膜蛋白gp120、gp160，是人CD4受体的异种特异配体抗原，免疫接种人体与人CD4+细胞CD4受体特异结合，触发人体免疫耐受机制，不能激发人体有效根除HIV的免疫应答机制。在没有寻找到解决HIV包膜蛋白gp120触发人体免疫耐受机制问题的方法前，现有的疫苗科学研究思维、科学研究方法，不能研制出可能会有效预防HIV感染人类的HIV疫苗，是客观存在的必然科学现实。是被HIV科学界疏漏的，极重要的科学研究“盲区”。
“HIV-Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原-疫苗免疫应答抗HIV实验”科学研究方案，能够开拓HIV学者的综合科学研究视野，揭示上述被HIV科学研究疏漏的，极重要的科学研究“盲区”；寻找到解决HIV包膜蛋白gp120触发人体免疫耐受机制的方法，研制不触发人体免疫耐受机制的，HIV-Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原——抗HIV治疗疫苗——抗HIV预防疫苗，提供足够充分的直接动物模型实验科学依据、直接临床人体实验科学依据。拓展现代生物医学的HIV综合科学探索/实践，能够在HIV治疗疫苗、HIV预防疫苗科学研究理论/实践方面取得重大科学研究突破，促使现代生物医学实现HIV科学研究跨越发展。可行性科学分析理论、方法依据：是HIV相关生物学科不需要科学论证的基本科学常识，与相关实用科学技术；不存在不可实施的现代生物科学的，应用科学理论疑点、应用科学技术难点。

曾记得，1905年德国物理学杂志发表“相对论”，当时世界物理界只有12个半人能够理解“相对论”，其中有一位仅仅是只能半懂半不懂的理解“相对论”的人，他是同意发表“相对论”的德国物理学杂志主编。可以这样认为，是那位主编拥有无限智慧的胸怀，包容背离传统经典物理学——实验物理学的“相对论”，成就了科学伟人爱因斯坦对物理学实现跨越发展做出划时代伟大贡献，成就了现代理论物理学！愿100年后的华人HIV科学研究学者，能够像那位前人科学智者那样，开拓HIV综合科学研究视野，与我共同突破现有HIV科学研究理论、科学认识思维、方法论、方法羁绊束缚，倡导实施“HIV-Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原-疫苗免疫应答抗HIV实验”，拓展现代生物医学的HIV综合科学探索/实践，能够在HIV治疗疫苗、HIV预防疫苗科学研究理论/实践方面取得重大科学研究突破，促使现代HIV科学研究实现跨越发展。共同为科学进步、人类福祉做一件善事，赢得科学荣耀！
曾记得，1997年诺贝尔医学奖获得者美国科学家Stanley B. Prusiner，背离了现代生命科学曾认为蛋白质是不具有自我复制性、传染性的分子生命物质的传统认识思维观念，揭示包括人类的克-雅氏病（CJD）、……疯牛病（BSE）在内的，20多种哺乳动物及人类的传染性海绵状脑病（TSE）的致病传染因子，为一种不含核酸的感染性朊病毒蛋白，揭示朊病毒蛋白感染的一种新的生物学理论：传染性海绵状脑病（TSE）的致病传染因子，是一种在哺乳动物的细胞和人类的细胞中广泛存在、生物进化高度保守的PrP基因正常表达的蛋白分子三维空间构象含有40%α-螺旋的、4个α-螺旋没有折迭的正常PrP朊蛋白——PrPc所转化出的，蛋白分子三维空间构象中含有的2个α-螺旋丢失、取而代之含有不正常的43%β-折迭线性结构变构异体的PrP朊病毒蛋白——PrPSc；蛋白分子三维空间构象发生出不正常β折迭变构，使变构异体的PrPSc朊病毒蛋白失去了PrPc朊蛋白具有的重要正常分子生物调控功能，而导致神经细胞死亡，变构异体的PrPSc朊病毒蛋白耐受蛋白酶降解而会在细胞中积聚、最终导致细胞死亡；PrPSc能够与细胞的PrP基因表达分泌在细胞膜表面的、蛋白分子三维空间构象含有40%α-螺旋没有β折迭的正常PrP朊蛋白——PrPc相结合，再将PrPc复制转化为蛋白分子三维空间构象含有43%β-折迭线性结构变构异体的PrP朊病毒蛋白——PrPSc，而具有了自我复制性、传染性、致病性，并且具有能够跨种属传播、感染不同物种的许多种哺乳动物及人类，造成动物中枢神经系统脑细胞组织出现海绵状空泡变性，蛋白淀粉样沉积、神经元丢失与反应性胶质细胞增殖；使PrPSc具有了超出现代生命科学曾认为蛋白质是不具有自我复制性、传染性的分子生命物质的传统认识思维观念的，朊病毒蛋也能够具有自我复制性、传染性的特殊分子生命物质。愿华人HIV科学研究学者，能够开拓HIV综合科学研究视野，与我共同突破现有HIV科学研究理论、科学认识思维、方法论、方法羁绊束缚，倡导实施“HIV-Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原-疫苗免疫应答抗HIV实验”，拓展现代生物医学的HIV综合科学探索/实践，能够在HIV治疗疫苗、HIV预防疫苗科学研究理论/实践方面取得重大科学研究突破，促使现代HIV科学研究实现跨越发展。共同为科学进步、人类福祉做一件善事，赢得科学荣耀！
曾记得，2005年两位澳大利亚学者Barry J. Marshall和J. Robin Warren，突破强胃酸环境不能感染生存细菌传统科学认识思维，揭示能够在强胃酸环境感染生存的幽门螺旋杆菌是导致胃炎、胃溃疡的病因机制，取得重大科学研究突破获得诺贝尔奖。愿华人HIV科学研究学者，能够开拓HIV综合科学研究视野，与我共同突破现有HIV科学研究理论、科学认识思维、方法论、方法羁绊束缚，倡导实施“HIV-Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原-疫苗免疫应答抗HIV实验”，拓展现代生物医学的HIV综合科学探索/实践，能够在HIV治疗疫苗、HIV预防疫苗科学研究理论/实践方面取得重大科学研究突破，促使现代HIV科学研究实现跨越发展。共同为科学进步、人类福祉做一件善事，赢得科学荣耀！
曾记得，在百年诺贝尔奖历史上，没有一位华人曾获得诺贝尔奖，仅有6位美籍华裔获得过诺贝尔奖，日本人曾获得过12个诺贝尔奖，印度人获得过诺贝尔奖，巴基斯坦人获得过诺贝尔奖，1974年建国的孟加拉国人获得过诺贝尔奖；在人类近代、现代历史上，华人没有为人类近代科学发展、现代科学发展做出过极大的贡献，华人没有为人类近代社会发展、现代社会发展做出过极大的贡献。愿华人HIV科学研究学者，能够开拓HIV综合科学研究视野，与我共同突破现有HIV科学研究理论、科学认识思维、方法论、方法羁绊束缚，倡导实施“HIV-Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原-疫苗免疫应答抗HIV实验”，拓展现代生物医学的HIV综合科学探索/实践，能够在HIV治疗疫苗、HIV预防疫苗科学研究理论/实践方面取得重大科学研究突破，促使现代HIV科学研究实现跨越发展。共同为科学进步、人类福祉做一件善事，赢得科学荣耀！
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