[转移帖]新H1N1疫苗生产用毒株已经确定，各国竞相索要

cao1976

原帖由论坛会员rojjer发表于 2009-5-31 10:54 ：

日前，国家流感中心主任舒跃龙表示：历次大流感流行已经留下警告：流感的第二波、第三波疫情往往死亡的人数要大大超过第一波。现在，国内外流感专家判断，甲型H1N1流感第二波疫情可能会在秋天到来。那么，关于疫苗的生产是否已经有最新进展？中国公司是否有机会自主研发疫苗参加全球竞争？
      中国之声：天思，先给我们介绍一下甲型H1N1流感疫苗研发的进展如何？
      记者：好的。据国家流感中心主任舒跃龙说：疫苗生产已经有了最新的进展，北京时间27号，也就是昨天上午，世卫组织在美国CDC确定了最终的疫苗生产用毒株。这个疫苗毒株的选择是非常复杂并且专业的过程，世卫要从全球各个国家网络发出的毒株中进行筛选。从变异程度，流行情况，以及复制能力是否足够疫苗生产，是否符合计算机配产的管理要求等方面进行筛选。据了解，过去，季节性流感疫苗生产的选择世卫组织一般要用五个工作日确定，这一次用的时间更多。世卫组织之前所说的“7月中旬投产”，是指大批量生产的起始时间，之前会进行小批量的生产测试，不断修正工艺，确保安全。
      中国之声：天思，据你了解，我国有没有公司能够研发甲型H1N1流感疫苗？
      记者：是这样的，世卫只是提供了一个种子，也就是说确定了最终的疫苗生产用毒株。但是，如何发芽结果还得看疫苗生产公司。据我了解，全球的疫苗生产公司都可以向世卫组织索要毒株，最后谁最先做出成熟的产品，取决于他们的技术水平。中国方面据我所知，北京、上海的一些企业也在不断紧密与世卫组织联系，希望获取毒株进行疫苗研发。
      中国之声：天思，根据国家流感中心掌握的现有自采数据，结合世界卫生组织共享的数据，目前从对甲型H1N1流感病毒评估的结果来看，病毒的毒性、传播力等是否发生了变化？
      记者：国家流感中心主任舒跃龙说，通过对现有共享毒株的分析，甲型H1N1流感在毒性上类似于季节性流感，但现在不能肯定病毒会否发生变异。现在从各个区域采集的毒株情况来看，在基因序列上是高度同源的，基本没有差距，因此根据现在的数据分析，甲型H1N1流感病毒没有发生变异

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这次疫苗候选毒株还是由传统方法制备出来的，由New York Medical College的病毒学家Doris Bucher制备。与季节性流感不同的是，她不是直接使用PR8，而是用了所谓的NYMC X-157（NYMC as in "New York Medical Center;" it's a hybrid of an H3N2 seasonal virus and the so-called "Puerto Rico strain," A/PR/8/34, that's used to speed the growth of seasonal flu vaccine），当然只是为了避免新h1n1与PR8可能产生的交叉反应。她们获得了四株病毒。

同时韩国学者Sang-heui也利用的反向遗传技术获得了一个病毒株，不过CDC却没有同意应用（原因是：the methods Sang-heui used were not suitable and that his virus was not considered a viable candidate.）

cao1976

gywmail发表于 2009-5-31 18:58：

这次疫苗候选毒株还是又传统方法制备出来的，由New York Medical College的病毒学家Doris Bucher制备。与季节性流感不同的是，她不是直接使用PR8，而是用了所谓的NYMC X-157（NYMC as in "New York Medical Center;" it's a hybrid of an H3N2 seasonal virus and the so-called "Puerto Rico strain," A/PR/8/34, that's used to speed the growth of seasonal flu vaccine），当然只是为了避免新h1n1与PR8可能产生的交叉反应。她们获得了四株病毒。

解释：
For the H1N1, we don't want to use the Puerto Rico strain, as it itself is also an H1N1 virus, so you risk running into some cross-reactivity. Having a donor strain from a different flu subtype, which is immunologically more different, just makes the entire antibody-selection process much easier. Four or five years ago, we realized we needed a good donor strain for H1N1 targets, so we used a strain that we called, in honour of our institution, NYMC X-157, a reassortant between the PR/8/34 and an H3N2 strain. X-157 was the H3N2 component in the 2005-06 vaccine. It has six genes from the high-yield Puerto Rico strain, so although it's essentially a high-yield PR/8/34, its surface is largely H3N2. So to the immune system it looks like an H3N2 strain, making it a better donor strain when you are dealing with an H1N1 target virus. And X-157 has shown great ability to reassort with H1N1 targets.

cao1976

Rojjer发表于 2009-6-2 10:17：

Candidate vaccine viruses are being developed by a number of laboratories as indicated by WHO .

A/California/7/2009 (egg isolate) – classical reassortment and reverse genetics

A/England/195/2009 (MDCK cell isolate) – reverse genetics

A/California/4/2009 (MDCK isolate) – reverse genetics

A/Texas/5/2009 (MDCK isolate) - reverse genetics

A/Ohio/7/2009 (MDCK isolate) - reverse genetics

A/New York/20/2009 (MDCK isolate) - reverse genetics

More infomation：http://www.nibsc.ac.uk/flu_site/viruses_reagents.html